Como dijo Benny Potter, la respiración anaeróbica produce un rendimiento neto de 2 ATP ballenas aeróbicas que produce entre 28-38 dependiendo de qué tan eficiente es el proceso.
Entonces la respiración isóbica primero. El oxígeno es la clave aquí, así que destacaré su papel.
Lo primero es lo primero: la glucólisis, se produce en el citosol
Esto es, como suena el nombre, la descomposición de la glucosa. Por lo tanto, es algo así como un proceso enzimático de 15 minutos (dependiendo de si se comienza con glucosa, fructosa, galactosa, etc.). Pero todo lo que necesita saber sobre este proceso es que convierte la glucosa 6C en dos moléculas 3C de piruvato. Esencialmente, la glucosa se divide a la mitad, y el resultado neto es 2 piruvatos, 2 ATP y 2 de estas moléculas frías llamadas NADH. Esta molécula no proviene de la glucosa en sí misma, sino que una forma oxidada de la molécula (NAD +) flotaba en la celda, vio algo de glucólisis y fue a verificarlo. Si bien vio que la glucosa se dividía a la mitad, aparecieron algunas enzimas, arrancaron un electrón de la glucosa y lo pegaron en NAD +, y así lo redujeron. Y como ahora está reducido (con una carga más negativa), un hidrógeno que flotaba en la celda se succionó y se adhirió a él convirtiendo NAD + en NADH. Esa es la idea general de lo que está pasando mientras se conserva toda la química de él.
Siguiente: enlace de reacción, llevando el piruvato a la mitocondria
Entonces, este proceso es bastante simple, el piruvato solo necesita ingresar a las mitocondrias. Esto se logra al tener unas pocas enzimas que cortan un electrón, producen otro NADH, liberan una molécula de CO2 y conectan esta coenzima conocida simplemente como coenzima A o CoA para abreviar. Esto convierte al piruvato en ácido acético, pero cuando se une CoA se lo conoce como Acetil-CoA. El CoA básicamente actúa como una pequeña lanzadera, que lleva el piruvato desde afuera de la mitocondria, a la matriz, pero lamentablemente CoA no es Morfeo de la película “Matrix”. De todos modos, Matrix es esencialmente la parte central de las mitocondrias, básicamente su citosol.
¿Por qué la formación de ATP durante la glucólisis se llama fosforilación a nivel de sustrato?
¿Se puede usar cualquier otro elemento en la creación de ATP además del oxígeno?
¿Por qué el ATP es una molécula adecuada para regular la glucólisis?
¿Cuáles son las etapas de la degradación de aminoácidos y cuánto puede producir ATP en cada etapa?
Tercero: Ciclo de Krebs (también conocido como ciclo de ácido cítrico)
Este proceso comienza cuando el Acetil-CoA entra en la matriz. Lo primero que sucede es que el CoA se desprende del ácido acético y se va para recoger más piruvato. El ácido acético se combina con una molécula que ya se está enfriando en la matriz llamada ácido oxaloacético (OAA, por sus siglas en inglés). Cuando el ácido acético se combina con el OAA, se convierte en ácido cítrico, ¡la misma molécula que hace que las naranjas estén picante! Esto comienza un proceso enzimático de más de una docena o así que no es necesario profundizar. Pero los resultados son importantes. Lo que el ciclo de Krebs rinde por piruvato, así que el doble de esto por glucosa es 1 ATP, 3NADH y 1 FADH2 (esta molécula es exactamente como NADH recién construida de manera diferente, ligeramente menos eficiente, pero con la misma función).
Finalmente, la parte donde el oxígeno realmente hace algo: cadena de transporte de electrones.
Este proceso ocurre en el espacio entre membranas en la mitocondria. esto es básicamente en la membrana interna, y entre la membrana doble mitocondrias. Lo que aquí se encuentra es una serie de moléculas de citocromo que transfieren electrones, algunas bombas de protones (3) y la importante sintasa de ATP santa. Este proceso en realidad es bastante complicado, así que omita la agotadora bioquímica y simplemente observe la idea general. Entonces, lo que sucede aquí es que NADH se oxida y vuelve a NAD + cuando vierte sus electrones en la primera bomba de protones, y FADH2 también se oxida volviendo a FAD cuando vierte sus electrones en la segunda bomba de protones. Estos electrones le dan a la bomba energía para empujar a los protones fuera de la matriz, y dentro del espacio entre las membranas, creando un gradiente de lotes quimiosmóticos que van los iones H + en el espacio entre las membranas, y pocos en la matriz. Las moléculas del citocromo simplemente transportan electrones a través de las bombas de protones asegurándose de que llegue a las tres, luego lo transfiere al oxígeno, PERO MANTENGA SUS PANTALONES LLEGARÁ A ESO. antes de eso, sin embargo, los iones H + viajan a través de la difusión pasiva por su gradiente de concentración, a través de la poderosa ATP sintasa. Esto literalmente hace girar esta cosa de aspecto de turbina (como en energía hidroeléctrica) que luego convierte a ADP en ATP al proporcionar la energía de activación necesaria para combinar un grupo de fosfato con el ADP. ¡Y grita un grito de alegría que acabas de crear en torno a 32 ATP por glucosa en promedio! Pero espere, este es un sistema cerrado, tendrá una copia de seguridad, se colapsará y usted morirá si esos electrones no se desprenden de esas moléculas de citocromo y bombas de protones. TAN FINALMENTE OXÍGENO EN EL RESCATE. El oxígeno se convierte en el aceptor de electrones final, tomando 2 electrones cada uno, reduciéndose, y al igual que cuando la mayoría de las cosas se reducen, también capta 2 hidrógenos. ¿¿¿Entonces, qué obtenemos??? H2O! ¡¡Agua!! y el proceso está completo, lo que le da a los músculos de los dedos el poder de escribir todo esto y a tu cerebro la energía para leerlo.
También está esta impresionante rata que vive en lugares secos que nunca bebe porque vive sola del agua metabólica hecha de la cadena de transporte de electrones.
Ahora respiración anaeróbica: fermentación de ácido láctico
Este proceso es literalmente idéntico a la glucólisis. Pasa exactamente lo mismo, excepto que no hay oxígeno y, por lo tanto, el piruvato no puede entrar en la mitocondria. Entonces estás atrapado con esas moléculas NADH y piruvato. Así que la solución de su célula para este proceso de sistema cerrado es que NADH reduzca el piruvato al descargar sus electrones en él, lo que convierte el piruvato en ácido láctico. Ese ácido láctico es lo que hace que tus músculos se quemen. Sin embargo, una vez que los niveles de oxígeno aumentan, el ácido láctico se canaliza fuera de los músculos y se envía al vivo para ser transformado de nuevo en piruvato o glucosa y luego convertido en glucógeno para su almacenamiento y posterior uso. De esa forma, no se desperdicia energía a largo plazo.
Sin embargo, hay otro proceso de respiración anaeróbica: la fermentación alcohólica. esto es lo que muchas bacterias, como la levadura, hacen que convierte varias cosas en bebidas alcohólicas como vino, cerveza, licores, etc. El proceso es muy similar al ácido láctico, excepto que se libera CO2 (¡por eso se eleva el pan, la levadura se queda sin oxígeno, comienza la fermentación alcohólica y libera mucho CO2 creando burbujas de aire y aumentando el pan!) Y el piruvato se transforma en etanol. El etanol es el único tipo de alcohol que no lo matará si se ingiere, es tóxico cuando se ingiere por primera vez, pero el hígado lo convierte rápidamente en una sustancia que no causará su muerte inminente. Sin embargo, en una nota triste, la levadura que produce nuestras bebidas alcohólicas sí muere si el contenido alcohólico es muy superior al 20%. La levadura literalmente se destruye a sí misma si el alcohol que produce no se elimina de su ambiente, por lo que se necesitan otras bacterias para hacer aquellas realmente fuertes bebidas alcohólicas al 25% -99%. Si quiere ver el proceso de fermentación alcohólica, coloco un enlace abajo.
SI TIENE PROBLEMAS DE IMAGINAR ESTO AQUÍ HAY ALGUNA ACADEMIA KAHN:
Ciclo de Krebs / ácido cítrico
y la rata canguro que vive del agua metabólica:
Rata canguro del desierto
Ambos tipos de fermentación
si algo de eso no estaba claro, hágamelo saber y lo arreglaré, y si desea más información sobre esto, hágamelo saber y agregar algunos enlaces!
