¿Dónde hay una lista de medicamentos que se cree que fueron útiles pero que resultaron ser dañinos?

Mientras leía sobre drogas que resultaron ser veneno, estaba pensando en los peligros desconocidos de la Ingeniería Genética. Parece mucho más peligroso hacer cosas que no entendemos, cuando esas cosas son vida que pueden reproducirse a sí mismas.
No puedes recordar algunos organismos.
Incluso los procesos naturales podrían crear pequeñas bestias que podrían matarnos.
Mediante la ingeniería de organismos, desatamos una caja de Pandora de posibilidades aterradoras mucho más allá de lo que una droga mala podría hacer.

Pero volviendo a la pregunta que nos ocupa …

Esta droga parece ahora ser un problema:
FDA: Antibiótico relacionado con daño a los nervios

Una mujer de Carolina del Norte que sufrió una serie de efectos secundarios extremos al usar Levaquin, se une al esfuerzo de extraer la medicación. La FDA dice que más de 1,200 personas han muerto, y casi 100,00 han sufrido efectos secundarios del medicamento.

La talidomida es un buen ejemplo es un medicamento retirado:
Bebé nacido de una madre que había tomado talidomida durante el embarazo.
A fines de la década de 1950 y principios de la de 1960, más de 10.000 niños en 46 países nacieron con deformidades como la asphocomelia como consecuencia del uso de la talidomida. No se sabe exactamente cuántas víctimas mundiales de la droga han habido, aunque las estimaciones oscilan entre 10,000 y 20,000.

Esta parece ser la mejor lista:

Wikipedia: Lista de medicamentos retirados
Esa es una gran cantidad de drogas que se cree que son útiles, pero que en realidad son peligrosas.
Que haya tantos es un buen indicador de que a menudo nuestra ciencia y nuestro proceso permiten algunas “soluciones” complejas muy peligrosas.

Esta es también una buena lista:

35 Medicamentos con receta aprobados por la FDA más tarde retirados del mercado

A continuación se detallan los 35 medicamentos que podríamos encontrar que han sido retirados del mercado de EE. UU. Desde la década de 1970, algunos de los cuales habían estado en uso desde la década de 1930. Se incluye una muestra de anuncios de solo algunos de los medicamentos porque existe una escasez de anuncios de medicamentos retirados en línea debido a que los fabricantes eliminan anuncios de medicamentos retirados como parte del acuerdo para dejar de comercializar los medicamentos.

Según la FDA, un “medicamento se retira del mercado cuando sus riesgos superan a sus beneficios. Un medicamento generalmente se retira del mercado debido a problemas de seguridad con el medicamento que no se puede corregir, como cuando se descubre que el medicamento puede causar efectos secundarios graves que no se conocían en el momento de la aprobación “. La FDA también tiene en cuenta el número de personas que toman un medicamento que se considera para su eliminación a fin de no dañar a esos pacientes.

Accutane (isotretinoína) en el mercado para
27
AÑOSUso: Fabricante de acné : Hoffman-La Roche1982 a junio de 2009 Causa de recuerdo:
mayor riesgo de defectos de nacimiento, abortos espontáneos y nacimientos prematuros cuando las mujeres embarazadas lo usan; Enfermedad inflamatoria intestinal; Tendencias suicidas

Se presentaron más de 7.000 demandas contra el fabricante por los efectos secundarios, incluido un veredicto de $ 10.5 millones y dos veredictos de $ 9 millones.

2. Baycol (Cerivastatin) en el mercado para
3
AÑOS Uso: reducción del colesterol Fabricante: Bayer AG1998 a agosto de 2001 Causa de recuerdo:
rabdomiólisis (ruptura de las fibras musculares que provoca la liberación de mioglobina en el torrente sanguíneo) que provocó insuficiencia renal; 52 muertes (31 en los EE. UU.) En todo el mundo; 385 casos no fatales con la mayoría que requieren hospitalización; 12 de las muertes se relacionaron con tomar este medicamento en combinación con gemfibrozil (Lopid)

3. Bextra (Valdecoxib) en el mercado para
3.3
AÑOS Uso: AINE (alivio del dolor) Fabricante: GD Searle & Co.Nov. 20, 2001 al 7 de abril de 2005 Causa de recuerdo:
eventos adversos cardiovasculares graves (como muerte, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular); aumento del riesgo de reacciones cutáneas graves (como necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme); hemorragia gastrointestinal

La FDA determinó que Bextra no mostró ninguna ventaja sobre otros analgésicos NSAID en el mercado.
Bernadette Tansey, “Venta dura: Cómo el marketing impulsa la industria farmacéutica / Los efectos secundarios de la promoción de medicamentos / Anuncios agresivos para analgésicos dejaron más pacientes expuestos al riesgo”, Inicio, 27 de febrero de 2005

4. Cylert ( Pemoline ) en el mercado para
30
AÑOS Uso: estimulante del sistema nervioso central para tratar ADHD / ADD Fabricante: Abbott Laboratories1975 a Oct. 2010 Causa de recuerdo:
toxicidad hepática

La FDA agregó una advertencia de caja a Cylert en 1999, alertando a los médicos y pacientes sobre el potencial de daño hepático.
Abbott Laboratories, “Cylert”, Revista Americana de Enfermedades de Niños, Instituto de Casi Genuina Investigación, 1976

5. Darvon y Darvocet (Propoxyphene) en el mercado para
55
AÑOS Uso: analgésico opioide Fabricante: Xanodyne1955 a
19 de noviembre de 2010 Causa de recuerdo:
toxicidad grave para el corazón; entre 1981 y 1999 hubo más de 2.110 muertes informadas

El Reino Unido prohibió Darvon y Darvocet en 2005. La FDA fue solicitada en 1978 y nuevamente en 2006 para prohibir la droga por el grupo Public Citizen.
Christian Sinclair, “¿Estás contento de que la FDA haya sacado a Darvocet? ¿Estás seguro?”, Pallimed, 30 de noviembre de 2010

6. DBI (Phenformin) en el mercado para
19
AÑOS Uso: antidiabético Fabricante: Ciba-Geigy1959 a noviembre de 1978 Causa de recuerdo:
acidosis láctica (pH bajo en tejidos y sangre del cuerpo y una acumulación de lactato) en pacientes con diabetes

7. DES (Diethylstibestrol) en el mercado para
31
AÑOS Uso: estrógeno sintético para prevenir el aborto espontáneo, parto prematuro y otras complicaciones del embarazo. Fabricante: Grant Chemical Co.1940 a 1971 Causa de recuerdo:
adenocarcinoma de células claras (cáncer de cuello uterino y vagina), defectos de nacimiento y otras anomalías del desarrollo en niños nacidos de mujeres que tomaron el medicamento durante el embarazo; mayor riesgo de cáncer de mama, mayor riesgo de muerte por cáncer de mama; riesgo de cáncer en niños de madres que toman el medicamento, incluido el riesgo elevado de cáncer de mama después de los 40 años; aumento del riesgo de complicaciones de fertilidad y embarazo, menopausia temprana, anomalías testiculares; riesgos potenciales para los niños de tercera generación (nietos de mujeres que tomaron el medicamento) pero no están claros ya que los estudios recién comienzan

Los estudios realizados en la década de 1950 demostraron que el medicamento no era eficaz para prevenir los abortos espontáneos, el trabajo de parto prematuro u otras complicaciones del embarazo.
Barbara Hammes y Cynthia Laitman, “Anuncio de la compañía farmacéutica para DES por Grant Chemical Company, Brooklyn, NY, impresa en el American Journal of Obstetrics & Gynecology en 1957,” Journal of Midwifery and Women’s Health , Medscape: Medscape Access, 2003

8. Duract (Bromfenac) en el mercado para
1
AÑOUso: analgésico Fabricante: Wyeth-Ayerst LaboratoriesJulio 1997 a
26 de junio de 1998 Causa de recuerdo:
4 muertes; 8 pacientes que requieren trasplantes de hígado; 12 pacientes con daño hepático severo

Duract fue etiquetado para un uso máximo de 10 días, pero los pacientes a menudo recibieron / tomaron pastillas por más de 10 días; todos los casos de muerte y daño hepático involucraron a pacientes que tomaban píldoras por más de 10 días.

9. Ergamisol (Levamisol) en el mercado para
11
AÑOS Uso: infestación de gusanos; cánceres de colon y mama; artritis reumatoide Fabricante: Janssen Pharmaceutica 8 de mayo de 1989 a 2000 Causa de recuerdo:
neutropenia (un tipo de recuento bajo de glóbulos blancos), agranulocitosis (un tipo de recuento bajo de glóbulos blancos) y vasculopatía trombótica (coágulos sanguíneos en los vasos sanguíneos) que da como resultado una púrpura retiforme (una decoloración púrpura de la piel que a veces puede requerir cirugía reconstructiva)

El levamisol todavía se usa para tratar animales con infestaciones de gusanos en los Estados Unidos. También se encuentra en la calle la cocaína como un adulterante para aumentar las cualidades eufóricas.

10. Hismanal (Astemizole) en el mercado para
11
AÑOS Uso: Antipsicótico Fabricante: Janssen Pharmaceutica1988 a
13 de agosto de 1999 Causa de recuerdo:
Enlentecimiento de los canales de potasio en el corazón que podría causar torsade de pointes (TdP, una condición del corazón marcada por una rotación del eje eléctrico del corazón) o síndrome de QT largo (LQTS, intervalos QT prolongados)

11. Lotronex (Alosetron) en el mercado para
0.8
AÑO Uso: síndrome del intestino irritable (SII) en mujeres Fabricante: Prometheus Laboratories, Inc.Feb. 9, 2000 al 28 de noviembre de 2000 Causa de recuerdo:
49 casos de colitis isquémica (inflamación y lesión del intestino grueso); 21 casos de estreñimiento severo (10 requirieron cirugía); 5 muertes; isquemia mesentérica (inflamación y lesión del intestino delgado)

Lotronex se reintrodujo en el mercado estadounidense en 2002 con una indicación restringida.
Grupo de apoyo y autoayuda del Síndrome del Intestino Irritable, “Lotronex”, página en ibsgroups.org (consultado el 6 de enero de 2014)

12. Meridia (Sibutramina) en el mercado para
13
AÑOS Uso: Supresor de apetito Fabricante: Knoll PharmaceuticalsNov. 1997 a
Oct. 2010 Causa de recuerdo:
aumento del riesgo cardiovascular y de accidente cerebrovascular

El Dr. David Graham, crítico de la FDA, enumeró a Meridia con Crestor, Accutane, Bextra y Serevent como medicamentos cuyas ventas deberían limitarse o suspenderse debido a su peligro para los consumidores el 30 de septiembre de 2004 testimonio ante un comité del Senado, llamando a las drogas “otro Vioxx” ”

13. Merital y Alival (nomifensina) en el mercado para
3
AÑOS Uso: Antidepresivo Fabricante: Hoechst AG (ahora Sanofi-Aventis) 1982 a 1985 Causa de recuerdo:
anemia hemolítica; algunas muertes debido a la anemia inmunohemolítica

14. Micturin (Terodilina) en el mercado para
2
AÑOS Uso: incontinencia de vejiga Fabricante: Forest LabsAug. 1989 a
13 de septiembre de 1991 Causa de recuerdo:
Prolongación del intervalo QT y posibilidad de cardiotoxicidad

15. Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamicin) en el mercado para
10
AÑOS Uso: Leucemia mieloide aguda (LMA, un cáncer de médula ósea) Fabricante: WyethMay 2000 a
21 de junio de 2010 Causa de recuerdo:
mayor riesgo de muerte y enfermedad venooclusiva (obstrucción de las venas)

16. Omniflox (Temafloxacin) en el mercado para
0.3
AÑO: Antibiótico para la neumonía, bronquitis y otras infecciones del tracto respiratorio; prostatitis y otras infecciones del tracto genitourinario; dolencias de la piel Fabricante: Abbot LaboratoriesJan. 31 de diciembre de 1992 al 5 de junio de 1992 Causa de recuerdo:
3 muertes; severo bajo nivel de azúcar en la sangre; anemia hemolítica y otras anomalías de las células sanguíneas; disfunción renal (la mitad de los casos requirió diálisis renal); reacciones alérgicas que incluyen algunas que causan dificultad respiratoria que pone en peligro la vida

17. Palladona (hidrocloruro de hidromorfona de liberación prolongada) en el mercado para
0.5
AÑOUso: analgésico narcótico Fabricante: Purdue PharmaJan. 2005 a
13 de julio de 2005 Causa para recordar:
los niveles altos de palladone pueden disminuir o detener la respiración, o causar coma o la muerte; combinar la droga con el uso de alcohol podría conducir a la liberación rápida de hidromorfona, lo que a su vez podría conducir a niveles potencialmente fatales de drogas en el sistema

18. Permax (Pergolida) en el mercado para
19
AÑOS Uso: enfermedad de Parkinson Fabricante: Valeant1988 al 29 de marzo de 2007 Causa de recuerdo:
regurgitación valvular (una condición que hace que las válvulas no se cierren herméticamente, lo que permite que la sangre fluya hacia atrás sobre la válvula) en las válvulas cardíaca mitral, tricúspide y aórtica, lo que puede causar dificultad para respirar, fatiga y palpitaciones

Permax todavía está disponible en los EE. UU. Para uso veterinario, específicamente para la hiperplasia pituitaria de pars intermedia o el Síndrome de Cushing equino (ECS) en caballos.

19. Pondimin (fenfluramina) en el mercado para
24
AÑOS Uso: Supresor del apetito Fabricante: Wyeth-Ayerst1973 a
15 de septiembre de 1997 Causa de recuerdo:
El 30% de los pacientes prescritos con el medicamento tenían ecocardiogramas anormales; 33 casos de enfermedad valvular rara en mujeres; 66 informes adicionales de enfermedad de la válvula cardíaca

Pondimin es mejor conocido como “Fen-Phen” cuando se lo receta con Phentermine.

20. Posicor (Mibefradil) en el mercado para
1
AÑO: Bloqueador de los canales de calcio (utilizado para tratar la hipertensión) Fabricante: Roche Laboratories, junio de 1997 a
Junio ​​de 1998 Causa de recuerdo:
interacciones fatales con al menos otras 25 drogas (ej .: antibióticos comunes, antihistamínicos y medicamentos para el cáncer) que incluyen astemizol, cisaprida, terfenadina, lovastatina y simvastatina

Posicor fue encontrado por la FDA para ofrecer ningún beneficio significativo sobre otros medicamentos antihipertensivos o antianginosos, lo que hizo que los riesgos de las interacciones con medicamentos fueran “irrazonables”. Los pacientes que cambiaron inmediatamente de Posicor a otro bloqueador de los canales de calcio tenían un mayor riesgo de sufrir un shock dentro de las 12 horas posteriores al cambio de fármaco.

21. Propulsid (Cisapride) en el mercado para
7
AÑOS Uso: acidez nocturna severa asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) Fabricante: Janssen Pharmaceutica1993 hasta el 14 de julio de 2000 Causa de recuerdo:
más de 270 casos de arritmias cardíacas graves (incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsades de pointes y prolongación del intervalo QT) informaron entre julio de 1993 y mayo de 1999, con 70 muertes.

Propulsid también está prohibido en India (2011) y está disponible para uso limitado en Europa. Todavía está disponible para su uso en animales en los Estados Unidos y
Canadá.

22. PTZ y Metrazol (pentilentetrazol) en el mercado para
48
AÑOS Uso: terapia convulsiva para la esquizofrenia y otras afecciones psiquiátricas Fabricante: no conocido1934 a 1982 Causa de recuerdo:
ataques incontrolables; músculos tirados; huesos fracturados; fracturas de columna en hasta el 42% de los pacientes

23. Quaalude [comercializado como: Optimal, Sopor, Parest, Somnafac y Bi-Phetamine T] (Methaqualone) en el mercado para
23
AÑOS Uso: Sedante e hipnótico Fabricante: William H. Rorer Inc. y Lemmon Company1962 a 1985 Causa de recuerdo:
manía; convulsiones; vómitos; convulsiones; muerte

La metacualona se probó originalmente en la India como tratamiento para la malaria (no fue efectiva). La droga ahora es un medicamento de la Lista 1 en los Estados Unidos (como heroína, marihuana y LSD).
Res Obscura, “De Quacks a Quaaludes: Tres siglos de publicidad de drogas”, Res Obscura, 11 de junio de 2012

24. Raplon (Rapacuronio) en el mercado para
2
AÑOS Uso: Bloqueador neuromuscular no polarizante (utilizado en anestesia) Fabricante: Organon Inc.1999 a
27 de marzo de 2001 Causa de recuerdo:
broncoespasmos y muertes inexplicables

25. Raptiva (Efalizumab) en el mercado para
6
AÑOSUso: Psoriasis Fabricante: Genentech2003 a
8 de abril de 2009
(completamente retirado por
8 de junio de 2009) Causa para recordar:
leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una enfermedad rara y habitualmente mortal que causa inflamación o daño progresivo de la sustancia blanca en múltiples localizaciones del cerebro

26. Raxar (Grepafloxacin) en el mercado para
2
AÑOS Uso: Antibiótico para infecciones bacterianas Fabricante: Glaxo Wellcome1997 a
1 de noviembre de 1999 Causa de recuerdo:
repolarización cardíaca; Prolongación del intervalo QT; arritmia ventricular (torsade de pointes)

27. Redux (Dexfenfluramina) en el mercado para
1
AÑO Uso: Supresor del apetito Fabricante: Wyeth-Ayerst1996 al 15 de septiembre de 1997 Causa de recuerdo:
El 30% de los pacientes prescritos con el medicamento tenían ecocardiogramas anormales; 33 casos de enfermedad valvular rara en mujeres; 66 informes adicionales de enfermedad de la válvula cardíaca

Redux es mejor conocido como “Fen-Phen” cuando se lo receta con Phentermine.

28. Rezulin (Troglitazone) en el mercado para
3.25
AÑOS Uso: antidiabético y antiinflamatorio Fabricante: Parke-Davis / Warner Lambert (ahora Pfizer) Jan. 29 de 1997 al 21 de marzo de 2000 Causa de recuerdo:
al menos 90 fallas hepáticas; al menos 63 muertes

Se presentaron alrededor de 35,000 reclamos por lesiones personales contra el fabricante (Pfizer).

29. Selacryn (ácido tienílico) en el mercado para
3
AÑOS Uso: presión arterial Fabricante: SmithKlineMayo 2, de 1979 a 1982 Causa de recuerdo:
hepatitis; 36 muertes; al menos 500 casos de daño hepático y renal grave

Anphar Labs (que desarrolló la droga en Francia y vendió los derechos de venta en EE. UU. A SmithKline) envió un informe a SmithKline en abril de 1979 (traducido en mayo de 1979 al inglés del francés) en el que se afirmaba que Selacryn había dañado el hígado. El 13 de diciembre de 1984, SmithKline Beckman se declaró culpable de “14 cargos por no presentar informes a la agencia de medicamentos de las reacciones adversas a Selacryn y 20 cargos de etiquetar falsamente la droga con una declaración de que no se conocía causa y efecto relación entre Selacryn y daño hepático ”

30. Seldane (Terfenadine) en el mercado para
13
AÑOS Uso: Antihistamínico Fabricante: Hoechst Marion Roussel (ahora Sanofi-Aventis) 1985 a
1 de febrero de 1998 Causa de recuerdo:
problemas cardíacos que amenazan la vida cuando se toman en combinación con otros medicamentos (específicamente erthromycin (un antibiótico) y ketoconazole (un antifúngico)

Seldane no fue considerado una amenaza inminente. La FDA sacó a Seldane del mercado porque Allegra y Allegra D fueron producidos por la misma compañía y la FDA los consideró más seguros.

31. Trasylol (Aprotinin) en el mercado para
15 (48)
AÑOS Uso: antifibrinolítico para reducir la pérdida de sangre durante la cirugía Fabricante: Bayer1993 (pero utilizado desde la década de 1960) hasta el 5 de noviembre de 2007 (solicitud de suspensión de comercialización para eliminarlo del mercado);
14 de mayo de 2008 (el fabricante anunció la eliminación completa del mercado) Causa de retirada:
mayor posibilidad de muerte, daño renal grave, insuficiencia cardíaca congestiva y derrames cerebrales

El 8 de febrero de 2006, la FDA emitió un aviso de salud pública para los cirujanos que realizan derivaciones cardíacas, alertándoles de posibles efectos secundarios fatales.

32. Vioxx (Rofecoxib) en el mercado para
5.3
AÑOS Uso: AINE (alivio del dolor) Fabricante: MerckMay 20, 1999 al 30 de septiembre de 2004 Causa de recuerdo:
mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular; vinculado a aproximadamente 27,785 ataques cardíacos o muertes cardiacas repentinas entre el 20 de mayo de 1999 y el 2003

Los anuncios de Vioxx incluyen a las medallistas de oro olímpicas Dorothy Hamill y Bruce Jenner. Vioxx fue recetado a más de 20 millones de personas.
Today’s Seniors Network, “This Is Patient Education?”, Seniors de Estados Unidos en TodaysSeniorsNetwork Senior Website (consultado el 7 de enero de 2014)

33. Xigris (Drotrecogin alfa (activado)) en el mercado para
10
AÑOS Uso: sepsis severa y choque séptico Fabricante: Eli Lilly & CompanyNov. 2001 a
25 de octubre de 2011 Causa para recordar:
sin beneficio de supervivencia

34. Zelmid (Zimelidine) en el mercado para
0
AÑOS Uso: Antidepresivo Fabricante: Astra AB (ahora AstraZeneca) 1982 a 1982 (retirado por la FDA antes de ser lanzado en el mercado estadounidense) Causa para recordar:
Síndorme de Guillain-Barré; mayor riesgo de suicidio

35. Zelnorm (Tegaserod maleate) en el mercado para
4.6
AÑOS Uso: síndrome del intestino irritable con estreñimiento (SII-C) y estreñimiento idiopático crónico (CIC) en mujeres menores de 55 años Fabricante: Novartis Del 24 de julio de 2002 al 30 de marzo de 2007 Causa de recuerdo:
mayor posibilidad de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y angina inestable (dolor de corazón / pecho)

La FDA permitió el uso restringido de Zelnorm en casos de emergencia (con autorización previa caso por caso de la FDA) el 27 de julio de 2007.
Adforum.com, “Zelnorm – ‘N / A’ – Deutsch NY,” El mejor y más grande directorio de agencias de publicidad global y biblioteca creativa – AdForum (consultado el 7 de febrero de 2014)