¿Cuál es el impacto del valproato en las mujeres embarazadas?

El ácido valproico está contraindicado para el uso concomitante en mujeres embarazadas (de hecho, Depakote, que es divalproex sódico, lleva una advertencia de recuadro negro para su uso durante el embarazo).

Es un teratógeno conocido [1] y se ha asociado fuertemente con los déficits de formación del tubo neural, la espina bífida y la disminución del coeficiente intelectual después de la exposición intrauterina . Hay alguna sugerencia de que estos déficits son provocados por el estrés oxidativo y, por lo tanto, existen pautas para administrar suplementos de ácido fólico a mujeres embarazadas que no pueden cambiar a un anticonvulsivo diferente, pero parece escasa la evidencia de que esta sea una estrategia efectiva para mitigar las anomalías fetales. [2]

Notas a pie de página

[1] Ácido valproico en el embarazo: ¿cuánto estamos poniendo en peligro el embrión y el feto?

[2] Efecto del ácido fólico suplementario sobre la embriotoxicidad inducida por ácido valproico y los niveles de zinc en tejido in vivo.

El valproato es un medicamento de categoría D, lo que significa que tiene efectos teratogénicos conocidos (causa defectos de nacimiento) y, por lo tanto, no debe tomarse durante el embarazo.