Existen varios subtipos diferentes de AML (11, creo) y reaccionan de manera diferente a la quimioterapia. Tuve M4, inversión 16, que es un subtipo altamente favorable, de bajo riesgo (de recaída) y mutación genética. Cada mutación genética tiene un pronóstico diferente. Inversion 16 tiene un 70% de posibilidades de una cura con quimio solamente (logré la remisión después de mi primera ronda). Otros subtipos tampoco responden a la quimioterapia o necesitan un trasplante de médula ósea para incluso tener una posibilidad de curación. Las AML de baja favorabilidad y alto riesgo son las que reducen ese porcentaje.
Además de los subtipos que no responden a la quimioterapia, muchos cánceres de sangre no se diagnostican hasta que están mucho más avanzados. No hay tumor para sentir. La mayoría tiene pocos o ningún síntoma hasta que su médula ósea esté llena de 70-90% de blastos de leucemia. En ese punto, la mayoría de las células sanas se han expulsado y su médula ósea no puede producir más. La mayoría de los pacientes son diagnosticados cuando tienen hemorragia incontrolada o no pueden curarse de una enfermedad o lesión. Tuve suerte de haber atrapado la mía al 20% porque mi leucemia causa retención de agua y distensión abdominal que imitaba mis síntomas de IBS. En una visita a mi gastroenterólogo, me hice una prueba de sangre que mostraba niveles bajos de glóbulos blancos y eso comenzó mi serie de análisis de sangre que me llevaron al diagnóstico.
Al igual que con otros cánceres, la tasa de supervivencia muy probablemente aumentaría con la detección temprana. Pero los cánceres de sangre lo hacen mucho más difícil con muchos síntomas tardíos y sin un tumor que sentir.
