¿Por qué los pacientes terminales no pueden ofrecer todos los medicamentos o tratamientos experimentales, incluso si la FDA no los ha aprobado para ensayos en humanos?
En los Estados Unidos, los ensayos clínicos no pueden llevarse a cabo sin la aprobación de la FDA de los dispositivos farmacéuticos, médicos, etc., en primer lugar. Incluso con una exención de la FDA para ensayos piloto limitados…