¿Debo decirle a las personas que sufro epilepsia?

Está bien decir que no bebe y que tampoco toma cafeína en ambos casos. Muchas condiciones de salud dictan que usted no use ninguno de los dos y también tiene la opción de hacer lo que quiera. No es asunto de nadie cómo gastas tu dinero.

Sin embargo, los tés de hierbas son muy sabrosos y no contienen cafeína (por ejemplo: lavanda, rosa, hibisco, pasiflora, manzanilla, rooibos, cúrcuma, jengibre, limón, tilo, menta) o bebidas frías como agua de coco, kombucha, agua mineral, o jugos.

Dicho eso: la manera más fácil de desestigmatizar la epilepsia para todos, usted, su familia, sus amigos, es contarles todo al respecto. Los detalles esenciales y detallados, y dejarles saber cómo ayudarlo durante una convulsión. Dígales cómo prepararse en caso de que suceda cuando estén allí, porque créanme, es mucho más fácil para nosotros de lo que es para ellos. Nos derrotamos (literalmente), pero tienen que vernos golpearnos a nosotros mismos y el tiempo se detiene y se sienten impotentes. A veces estamos desnudos. Algunas veces hacemos pis. Ellos necesitan saber. Mantenga el sentido del humor, porque es todo lo que puede hacer, pero recuerde que es algo serio.

Soy un orgulloso defensor de la epilepsia, ya que soy uno de los que la padece. Lamento mucho que tus padres sintieran que era algo de lo que estar avergonzado cuando te diagnosticaron. Desafortunadamente, el prejuicio sigue siendo desenfrenado. Otra buena razón para educar al público. =)

Solo puedo sugerir sitios en inglés, lo siento, no hablo chino, pero sé que Epilepsy Foundation es informativo y Facebook cuenta con muchos grupos dedicados a la concientización y el apoyo de Epilepsy.

La mejor de las suertes y todo mi apoyo.

No todos necesitan saber, estoy de acuerdo con eso. Sin embargo, si eres alérgico al níquel, querrás encontrar un medallón o pulsera en acero inoxidable. También hay disponibles de goma ahora. La plata esterlina contendrá níquel y, por lo tanto, causará sarpullido con comezón. En esta situación, si tuviera una opción, simplemente pediría agua. Si mis amigos preguntan, entonces podría mencionarlo. Sin embargo, no estoy avergonzado de eso. He tenido epilepsia toda mi vida y no me avergüenzo de la misma manera que mi madre.

Si supiera que mis amigos son personas que beben, buscaría nuevos y no pasaría tiempo con ellos. Nunca iría a fiestas donde haya alcohol o drogas, incluidos cigarrillos, disponibles.

Alguien que podría necesitar saber es un empleador. Si encuentra un trabajo, necesitará su horario para trabajar con la disponibilidad del transporte público. Si, como yo, asistes a la universidad, puedes obtener alojamiento a través de la oficina de discapacidades de la escuela. Entonces, hay personas importantes que necesitan saber que deben saber qué adaptaciones necesitas, pero de lo contrario, realmente no veo una necesidad a menos que un amigo pregunte específicamente.

Realmente no hay necesidad de decirles a todos que usted tiene epilepsia.
Pero si preguntan si no beben o no consumen cafeína, está bien decirles que puede tener una reacción alérgica muy grave a estas cosas y puede colapsar y requerir tratamiento médico.

Tal vez le cuente a un amigo muy cercano y confiable de su condición para que tenga un seguidor con usted cuando salga a la vida social.
Considere un medallón de alerta médica para una emergencia.

¡Tu salud y seguridad son lo primero!

Hay algunos puntos que quiero tocar en mi respuesta:

• Si tus amigos son del tipo de personas que no te aceptarían por no beber alcohol o consumir cafeína, quizás estos sean amigos que no necesitas en tu vida.
• Si aceptan que elige no beber alcohol y consumir cafeína, es posible que desee informarles sobre la epilepsia. Porque incluso sin alcohol o cafeína aún podría tener un ataque, y si no saben lo que está sucediendo, y cómo prepararse para ello, la situación podría volverse más peligrosa de lo que debería ser.
• No estoy seguro de dónde vive (dice que es chino y su inglés no es muy bueno) pero pase lo que pase, si es epiléptico, no debería tener que cargar con la culpa o la vergüenza.

Buena suerte con su decisión sobre qué hacer en esta situación. Espero que nuestras respuestas te ayuden

Soy mucho mayor que tú y, con eso dicho, nunca pensé en decirle a la gente que tengo epilepsia, es parte de mí, pero no me define. Mi bienestar es lo más importante para mí, así que dejo saber a la gente por adelantado en caso de que tenga un ataque o algún problema médico. Guardo una lista actualizada de mis medicamentos y enfermedades con los nombres y números de mi médico en todo momento. Para aquellos que se sienten incómodos conmigo cuando tengo epilepsia, es su pérdida. Quiero disfrutar la vida Abrazo mi discapacidad porque sin ellos no sería lo que soy hoy. Como mi hija me dijo “Aprovecha el día” ¡La amo por eso!

Ni idea,

Sin embargo, diré que el alcohol y la cafeína nunca me han causado problemas con la epilepsia, sé que todos son diferentes, por lo que podría ser un desencadenante para usted.

Sin embargo, diré que tuve un compañero de habitación que me atrapó en ese momento (10 segundos … .no sé) antes de tener un ataque y evitar que pasara por una mesa de centro de vidrio. Si lo hubiera golpeado, dudo que se hubiera roto, pero definitivamente lastimaría a un montón más que caer al suelo.

Así que tal vez le cuentes a 3 o 4 amigos cercanos que lo tienes y solo quiero que se mantenga en silencio. No estoy seguro de lo que piensa su sociedad, pero no puedo decir que no haya tenido una mala experiencia cuando se lo digo a alguien.

No sé de dónde eres, pero he buscado trabajo en el estado de California porque tengo epilepsia, estoy discapacitado y tienen que contratar a tantas personas discapacitadas al año. No me han contratado como discapacitado, pero tengo que imaginar que les gustaría contratar a una persona con discapacidad que no necesita ninguna consideración especial para hacer el trabajo.