La coagulación (también conocida como coagulación) es el proceso por el cual la sangre cambia de un líquido a un gel, formando un coágulo. Potencialmente da como resultado hemostasia, el cese de la pérdida de sangre de un vaso dañado, seguido de reparación. El mecanismo de coagulación implica activación, adhesión y agregación de plaquetas junto con la deposición y la maduración de la fibrina. Los trastornos de la coagulación son estados de enfermedad que pueden provocar hemorragia (hemorragia o hematoma) o coagulación obstructiva (trombosis).
La coagulación está altamente conservada en toda la biología; en todos los mamíferos, la coagulación implica tanto un componente celular (plaquetas) como un componente de proteínas (factor de coagulación). El sistema en humanos ha sido el más extensamente investigado y el mejor entendido.
La coagulación comienza casi instantáneamente después de que una lesión en el vaso sanguíneo ha dañado el endotelio que recubre el vaso. La exposición de la sangre al espacio debajo del endotelio inicia dos procesos: cambios en las plaquetas y la exposición del factor tisular subendotilial al Factor VII plasmático, que finalmente conduce a la formación de fibrina. Las plaquetas forman inmediatamente un tapón en el sitio de la lesión; esto se llama hemostasia primaria. La hemostasia secundaria ocurre simultáneamente: factores de coagulación adicionales o factores de coagulación más allá del Factor VII (enumerados a continuación) responden en una cascada compleja para formar hebras de fibrina, que fortalecen el tapón de plaquetas.
