Cómo estar seguro si tengo esclerosis múltiple o no

También tuve hormigueo hace una década. Ni siquiera fue tratado. Simplemente se fue. Jugaba fútbol (fútbol para los que piensan que el fútbol se juega con las manos) y siempre fue el más ágil en el campo, pero mi golpe fue la semana … OK, el trabajo de oficina … un día comencé a cojear, y el resto es historia.

Por supuesto, contacté a médicos desde el principio (hace una década) y no puedo decirles una palabra porque es increíblemente difícil de diagnosticar.

Si lo tienes de lo que está progresando más bien lentamente como lo hice yo. Nada importante ha cambiado en mi vida y ahora estoy más saludable (aparte de la EM) que nunca antes porque MS me ofreció una nueva perspectiva sobre mí / vida / personas a mi alrededor / prioridades …

Una cosa que desearía haber hecho es tomar suplementos de vitamina D desde el principio :), entonces …

Aunque los síntomas de la EM varían de personas a personas, aún puede mantenerse alerta cuando tiene seguidores:

• Músculos débiles, rígidos y muchas veces dolorosos
• Parestesias que producen sensaciones de hormigueo, hormigueo o entumecimiento en brazos, piernas, torso o cara, conocidos como
• Problemas de equilibrio y torpeza
• Dificultades para controlar la vejiga o la urgencia de orinar
• Mareos prolongados

La esclerosis múltiple también puede ser difícil de diagnosticar por el médico, ya que sus síntomas pueden parecerse a los de otras afecciones y pueden cambiar con el tiempo. Sería útil contarles a los médicos detalles sobre el historial de salud personal y familiar.

Post-MS también es un gran problema debido a que afecta la vida de los pacientes en todas las dimensiones. Aquí hay información para lidiar con los problemas de la función de la extremidad causados ​​por la EM.

Mi consejo sería comenzar su transformación saludable hoy (verdes, ingesta de agua, ejercicio, meditación, etc.) y dejar de preocuparse demasiado si tiene ms o no.

Todos los síntomas similares son llamados por la ciencia moderna cuando los propios médicos no saben de qué se trata.

Todas las enfermedades o síntomas que comienzan desde su interior (no bacteriales y no virales) pueden ser curados por el cuerpo mismo. Solo necesitas ayudarlo.

Hari om.

Los médicos generalmente diagnostican la EM después de una serie de imágenes cerebrales de MRI en las que se identifican múltiples lesiones. La segunda o posterior MRI debe mostrar algunas lesiones nuevas que no se observaron en la primera MRI. Algunos documentos también realizan una punción espinal, pero eso es controvertido. Un golpe espinal positivo SIGNIFICA que tiene esclerosis múltiple, pero un golpe espinal negativo no significa que NO tenga esclerosis múltiple. Algunos documentos también basan el diagnóstico en el examen físico + signos y síntomas + IRM.

Siempre puede buscar una segunda opinión después del diagnóstico también.

La EM tiene muchos síntomas que son similares a otras enfermedades como la enfermedad de Lyme. La única forma de saber, e incluso esto no es 100%, es que lo pruebe un neurólogo certificado por la junta. El médico probablemente ordenará una resonancia magnética si su presentación clínica es sugestiva de esclerosis múltiple. Una punción lumbar es otra posible herramienta de diagnóstico.

Hazte un favor y visita a un neurólogo especializado en EM. Hay muchos neurólogos en el mundo, pero encontrar uno que se especialice es la clave.

Los mejores deseos.

Bueno, generalmente MS comienza en un lado o el otro. ¿Tienes problemas con un lado? Las resonancias magnéticas pueden ser normales, pero la única otra forma en que diagnostican es con una punción lumbar y yo evitaría eso a toda costa. La verdad es que, si sale de estos problemas, es posible que nunca tenga otro. Por lo general, las lesiones se mostrarán en una MRI si tiene esclerosis múltiple. ¿Has tenido mucho estrés últimamente? Su cuerpo puede estar diciéndole que se lo tome con calma, pero si se trata de EM, simplemente lo vigilarán para ver si sus síntomas continúan. Puede ser difícil ser tomado en serio con una enfermedad invisible, así que sé la rueda chillona.

MS es bastante difícil de diagnosticar. He leído historias de personas que tienen síntomas durante años y los médicos nunca pudieron detectarlo. ¿Has visto a un neurólogo? Si no, encuentre uno que se especialice en MS. Cada síntoma que tienes lo he experimentado y tengo EM. Encontraría un buen neuro y con suerte recibirás una punción lumbar. Esa es la mejor manera de diagnosticar definitivamente.