¡Sí! Una forma de hacerlo es vincular un fármaco citotóxico con un anticuerpo que se dirige a antígenos asociados a tumores. Estos conjugados de anticuerpos y medicamentos (ADC) son actualmente un área activa de investigación en terapia contra el cáncer en este momento.
Más información: los ADC son un tipo de inmunoconjugado en el que un anticuerpo se une a un fármaco de molécula pequeña a través de una molécula enlazadora sintetizada químicamente. El anticuerpo actúa como un “portador” para el fármaco de molécula pequeña, aumentando su solubilidad y vida media dentro del cuerpo. Además, los anticuerpos son capaces de unirse con alta afinidad a sus objetivos de células cancerosas, por lo que el fármaco citotóxico se adapta y se libera dentro de la célula cancerosa, matándolo.
Hay muchos beneficios potenciales para los ADC. Al localizar los fármacos tóxicos en las células tumorales, se requieren dosis de fármaco más bajas con los ADC en comparación con la quimioterapia tradicional no dirigida. Junto con eso, se reduce la exposición sistemática a citotoxinas y se minimizan los efectos secundarios fuera del objetivo.
La producción de ADCs es muy compleja y se deben controlar y considerar cuidadosamente muchos factores: el objetivo, el tipo de fármaco de molécula pequeña, el diseño del enlazador, la producción y purificación de todos los componentes, la eficacia de conjugación … etc. Mylotarg (Pfizer / Wyeth), aprobado para la leucemia mielomonocítica aguda en 2001, fue un primer ADC en su clase. Desde entonces se ha retirado debido a problemas con los enlazadores. Desde el lanzamiento de Mylotarg, se han desarrollado un puñado de ADC de segunda generación basados en datos y lecciones aprendidas de fallas. Varios de estos se están probando actualmente en ensayos clínicos. Adcetris (Seattle Genetics) es el primero de ellos en ser aprobado.
