Por supuesto. Dichos estudios se realizan para evaluar la efectividad de las vacunas. Aquí hay un ejemplo:
Villa, LL, Costa, RLR., Et al., (2005). En The Lancet Oncology 6 (5). p.271-278
Este fue un estudio aleatorizado, doble ciego controlado con placebo de fase II [el tipo más riguroso] para evaluar la eficacia de una vacuna tetravalente profiláctica dirigida a los tipos del virus del papiloma humano (VPH) que están asociados con el 70% de los cánceres de cuello uterino y con el 90% Verrugas genitales. Doscientas setenta y siete mujeres jóvenes (edad promedio 20.2 años [SD 1.7]) fueron asignadas aleatoriamente a la vacuna cuadrivalente contra el VPH y 275 (edad media 20.0 años [1.7]) a una de dos preparaciones placebo el día 1, mes 2, y mes 6. Durante 36 meses, los participantes se sometieron a exámenes ginecológicos regulares, toma de muestras cervicovaginales para ADN del VPH, pruebas de anticuerpos séricos al VPH y pruebas de Papanicolaou.
Los hallazgos mostraron que la incidencia combinada de infección persistente o enfermedad con VPH se redujo en un 90% (95% CI 71-97, p <0,0001) en aquellos asignados a la vacuna en comparación con los asignados a placebo. Claramente, la vacuna dirigida al VPH podría reducir sustancialmente la adquisición de infección y la enfermedad clínica causada por los tipos comunes de VPH.