El cordoma es un raro sarcoma de crecimiento lento y, como su nombre lo implica, se deriva de las células remanentes de notocord que quedaron atrás al retroceder durante el desarrollo fetal. Más comúnmente se encuentra en los huesos de la base del cráneo y la columna vertebral.
Hay tres subtipos histológicos de cordoma: convencional (a veces llamado clásico), condroide y dedifferentiated. Los cordomas condroide tienden a ser menos agresivos que los acordeomas convencionales, mientras que los cordomas desdiferenciados son más agresivos, de crecimiento más rápido y con mayor probabilidad de metástasis.
Los cordomas a veces se diagnostican erróneamente como condrosarcomas, y viceversa. Ambos tipos de tumor pueden ocurrir en las mismas ubicaciones y con frecuencia se ven similares bajo un microscopio. Los condrosarcomas tienden a ser más sensibles a la radiación y tienen un mejor pronóstico
La cirugía es el pilar del tratamiento de los cordomas
¿Qué es un tumor de cordoma?
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Los cordomas son tumores benignos de los huesos.
Los cordomas surgen de restos de Notochordal, generalmente en la base del cráneo o la región sacra.
Son de naturaleza benigna porque rara vez metastatizan, es decir, no migran del sitio de origen a un sitio completamente diferente.
Esto se considera una buena señal porque de esta forma no se propagan y, por lo tanto, no pueden causar estragos en diferentes lugares del cuerpo.
Un tumor óseo maligno que debe ser tratado agresivamente (idealmente eliminado por completo).
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