¿Cuáles son las regulaciones actuales con respecto a la impresión 3D para fines médicos (es decir, implantes médicos, etc.) en el Reino Unido?

En la UE, esa sería la Directiva de Dispositivos Médicos (93/42 / EEC) modificada a través de los años y según se implementa en la legislación nacional en los estados miembros de la UE. Los dispositivos impresos en 3D se tratan como cualquier otro dispositivo médico: si se trata de dispositivos personalizados para un único paciente nombrado, están regulados como dispositivos personalizados y, si son de producción en serie, se tratan como dispositivos médicos “normales”. Consulte esta presentación de sobre el tema: impresión de tecnología 3D bajo la directiva de dispositivos médicos de la UE y bajo futu …