¿Qué tanto le afecta la quimioterapia para el cáncer de intestino ganglionar / estadio 3?

No hay una respuesta única para esto. Hay una gran cantidad de medicamentos de quimioterapia y protocolos de quimioterapia. ¿La radiación también incluirá? Algunos protocolos de quimioterapia usan medicamentos que aumentan la sensibilidad de las células cancerosas a los efectos de la radiación, por ejemplo, y las respuestas a esa radiación pueden ser bastante diferentes de las que tiene solo la quimioterapia. Algunos tipos de quimioterapia no son “quimioterapia tradicional”, pero se incluyen mejor en la nueva categoría de inmunoterapia que usa medicamentos inmunológicos que atacan tipos específicos de cáncer a nivel del sistema inmunitario. No son realmente toxinas , como lo son la mayoría de los medicamentos de quimioterapia, pero funcionan a un nivel celular diferente para combatir la capacidad de las células cancerosas para obtener energía o nutrientes, o para enviar / recibir ciertos tipos de señales celulares.

La respuesta de una persona a la quimioterapia (o inmunoterapia) puede estar dentro de un rango de experiencias comunes, pero debe entenderse que cada persona responde y reacciona de manera un poco diferente a la siguiente.

Algunas personas manejan la quimioterapia con gran aplomo y nunca parecen tener un gran impacto en su salud general y bienestar. Se someten a un tratamiento de quimioterapia durante unas horas y luego vuelven al trabajo sin sufrir prácticamente ningún efecto negativo. La capacidad de un equipo de oncología para controlar los efectos secundarios de algunos medicamentos tradicionales de quimioterapia ha mejorado realmente en los últimos años. Con excepciones, las náuseas inducidas por la quimioterapia, por ejemplo, se han reducido considerablemente. Durante mis tratamientos con un cóctel de quimioterapia que era bien conocido que generaba náuseas, me dieron compuestos antináuseas por vía intravenosa junto con las drogas de quimioterapia y nunca experimenté náuseas significativas. También me dieron algunas tabletas antináuseas relativamente nuevas para usar en casa entre las listas en caso de que sintiera náuseas en un par de días después del tratamiento de quimioterapia. Creo que pude haber usado una tableta una o dos veces como medida preventiva.

Algunas personas experimentan un poco más en términos de efectos secundarios. Pueden experimentar náuseas ocasionales, pueden comenzar a sufrir dolores de huesos después de haber sido tratados varias veces, experimentar pérdida de cabello, adelgazamiento de la piel, cambios en los dedos y las uñas de los pies, pérdida del apetito, confusión mental, etc. pero ninguno de estos provoca enormes cambios en sus vidas o crea una disminución significativa en el bienestar. Experimenté la niebla del cerebro o “chemobrain” cerca del final de mis tratamientos de quimioterapia y eso fue lo peor de los tratamientos en lo que a mí respecta. Soy un lector ávido y AMO estudiar. Mi falta de habilidad para enfocar un concentrado combinado con una incapacidad repentina para mantener ambos ojos alineados hizo que la lectura fuera imposible y me volví lo suficientemente malo como para no poder ver televisión (con mis ojos) y no pude encontrarle sentido cuando lo escuché (o la radio o podcasts).

Otras personas parecen ser mucho más sensibles y la quimioterapia para ellos es una prueba real de valentía física. Algunas personas experimentan una disminución del bienestar que conduce a la depresión, pierden una gran cantidad de peso, se debilitan significativamente y les resulta terriblemente frustrante cuando intentan resolver problemas, leer y, a veces, incluso mantener una conversación decente.

Cada persona encontrará su propio nivel de respuesta a los efectos secundarios.

Si la radiación es parte del tratamiento, sepa que la radiación del área del intestino probablemente provocará efectos secundarios que pueden durar un tiempo. Algunos impactos pueden no aparecer hasta mucho después de los tratamientos iniciales. Las respuestas iniciales a menudo incluyen el desprendimiento del revestimiento interno de los intestinos y el colon. Esto se traduce en una mayor sensibilidad de estos órganos y tractos a los productos de la digestión y a los medicamentos que llegan al colon. Se vuelve más difícil comer una comida completa sin que los intestinos reaccionen con fuerza o rapidez. La diarrea a veces es problemática y ocasionalmente puede experimentar una cantidad sorprendente de sangre que distribuye el colon. Por supuesto, los médicos le informarán sobre esto y lo observarán de cerca para monitorear los efectos. La radiación se administra siempre de forma dirigida y se administra la menor dosis posible para minimizar el daño colateral y los efectos secundarios.

Una de las cosas más importantes para recordar es que un paciente y su familia necesitan hacer muchas preguntas, escuchar al personal de apoyo (enfermeras, cuidadores, farmacéuticos, etc.) cuando intentan explicar qué está pasando y qué esperar. , e informar ALGO que cause inquietudes o preocupaciones al paciente o a la familia. La mayoría de las veces, este tipo de cosas son reacciones normales a medicamentos y radiación o a la inmunoterapia, pero también le dan al equipo de oncología la oportunidad de educarlo mejor y ayudarlo a diferenciar entre “no se preocupe por esto” y “llame”. el doctor! ”