- Tome ácido succínico y reaccione con 2 moles de hidróxido de sodio (NaOH) en presencia de óxido de calcio (CaO). Esto conducirá a la eliminación de los dos grupos carboxílicos y formas de etano. (C2H6). (Esta reacción es popularmente conocida como la reacción de descarboxilación de Kolbe)
- Ahora, después de haber formado etano, agregue un átomo de bromo al hidrocarburo haciéndolo reaccionar con gas de bromo (Br2) en presencia de la luz solar. Esto formará Bromoetano. (Reacción de sustitución)
- Ahora reaccione el Bromoetano formado con KOH alcohólico para eliminar el Bromo agregado para obtener eteno. (Reacción de deshidrohalogenación ß)
- Ahora agregue nuevamente gas de bromo (Br2) pero esta vez en presencia de tetracloruro de carbono (CCl4) para hacer un dihaluro vecinal, 1,2-Dibromoetano.
- Ahora tenemos que convertir esto en ethyne. Para que esto reaccione, el dihaluro vecinal formado con KOH alcohólico y en presencia de NaNH2. Esto creará ethyne.
- Ahora el etileno formado se puede polimerizar para formar benceno haciendo reaccionar etileno en presencia de tubos de Fe al rojo vivo, 873 K. Esto formará la Molécula de Benceno (C6H6). (Polimerización cíclica)
- Ahora el benceno formado se puede convertir fácilmente en bromobenceno a través de la bromación de benceno haciendo reaccionar benceno con Br2 en presencia de FeBr3 anhidro.
Y el producto final será Bromobenceno.
Hoof, fue una conversión bastante larga, pero espero haber sido capaz de responder esto
