La pregunta no es respondible en su formato actual. El síndrome de Down es la trisomía 21. Entonces una persona tendría 3 copias del cromosoma 21. La trisomía 13 es tres copias del cromosoma 13. La trisomía 18 es el síndrome de Edward. Existen varias anomalías cromosómicas relacionadas con el cromosoma “Y”. contiene muy poco material genético, si tiene demasiadas copias o es frágil, la condición generalmente es sobrevivible. El cromosoma 18 isopseudodicénico es muy raro y da como resultado una combinación de trisomía parcial y monosomía parcial del cromosoma 18.
Entonces, la respuesta a su pregunta es que el síndrome de Down es un trastorno cromosómico específico de 3 copias del cromosoma 21. Cualquier otra cosa es un trastorno diferente, la mayoría de los cuales son fatales. La razón por la cual el síndrome de Down es sobrevivible (y a menudo no lo es, hay una tasa mucho más alta de aborto espontáneo en embarazos con trisomía 21) es que el cromosoma 21 es pequeño y contiene una cantidad mucho menor de material genético que los cromosomas más grandes.
Un error de eliminación, en el que solo hay una copia de un cromosoma, generalmente solo puede sobrevivir en el cromosoma 23. De nuevo, estos síndromes son síndromes completamente diferentes. Sugiero que hagas una lectura básica (de un texto de biología) sobre genética mendeliana para obtener una mejor comprensión de la genética. Es un tema maravilloso y vale la pena su tiempo.
