¡Debes estar interesado en este artículo! La endonucleasa guiada por ARN proporciona una estrategia terapéutica para curar la infección herpesviridae latente. EBV es un virus oncogénico responsable de varios linfomas. En este estudio, los investigadores usaron CRISPR para cortar el ADN viral de las células de linfoma EBV que alojan. Descubrieron que una vez que el ADN viral se destruía, las células cancerosas perdían la capacidad de dividirse y morían. Mientras que las células normales no infectadas no se ven afectadas. Entonces tal estrategia será potencialmente un “ataque preciso” contra el cáncer.
Sin embargo, todavía hay varias limitaciones. Primero está fuera del objetivo de segmentación de CRISPR. Incluso la probabilidad de que ocurra un evento fuera del objetivo es mínima (supongamos que es 1 en un millón), ya que muchas células se entregan, incluso un único evento objetivo puede ser potencialmente peligroso. Otro problema es que no todos los cánceres tienen un objetivo tan claro. Por lo tanto, puede ser difícil traducirlo a otros cánceres.
