¿Qué tan común es que un trastorno cromosómico severo como la trisomía 18 se omita en los ultrasonidos y solo se diagnostique después del nacimiento?

Sería inusual que el ultrasonido de un embarazo (razonablemente avanzado) se informara como “normal” si el niño tiene trisopía 18 / Síndrome de Edward, pero no sé qué tan específicas son las características, es decir, si se podría hacer un diagnóstico específico con confianza o si se informará como “anormalidad fetal” más una lista de características (retraso del crecimiento, deformidad del pie, etc.).