Sería inusual que el ultrasonido de un embarazo (razonablemente avanzado) se informara como “normal” si el niño tiene trisopía 18 / Síndrome de Edward, pero no sé qué tan específicas son las características, es decir, si se podría hacer un diagnóstico específico con confianza o si se informará como “anormalidad fetal” más una lista de características (retraso del crecimiento, deformidad del pie, etc.).
¿Qué tan común es que un trastorno cromosómico severo como la trisomía 18 se omita en los ultrasonidos y solo se diagnostique después del nacimiento?
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