¿Cuál es el mejor tratamiento para la enfermedad de Von Willebrand (VWD)?

Su médico puede recetar desmopresina (DDAVP), que es un medicamento recetado para los tipos 1 y 2A. DDAVP estimula el lanzamiento de VWF de las células de su cuerpo. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, presión arterial baja y frecuencia cardíaca rápida.

Terapia de reemplazo

Su médico también puede sugerir una terapia de reemplazo con Humate-P o Alphanate Solvent Detergent / Heat Treated (SD / HT). Estos son dos tipos de biológicos, o proteínas genéticamente representadas. Están desarrollados por plasma humano. Pueden ayudar a reemplazar el VWF que falta o que funciona incorrectamente en su cuerpo.

Tratamientos tópicos

Para el tratamiento de hemorragias leves de capilares o venas pequeñas, su médico puede recomendar el uso tópico de Thrombin-JMI. También pueden aplicar Tisseel VH por vía tópica después de la cirugía, pero no detendrá el sangrado abundante.

Otras terapias farmacológicas

El ácido aminocaproico y el ácido tranexámico son medicamentos que ayudan a formar los coágulos constantes formados por las plaquetas. Los médicos los recomiendan regularmente a las personas que se someten a cirugía invasiva. Su médico también puede recetarle si tiene una enfermedad de von Willebrand tipo 1. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos y complicaciones de bultos.

Un tratamiento para la EVW es una hormona creada por el hombre llamada desmopresina. Por lo general, toma esta hormona mediante inyección o aerosol nasal. Hace que su cuerpo libere más factor von Willebrand y factor VIII en su torrente sanguíneo. Desmopressin funciona para la mayoría de las personas con EVW tipo 1 y para algunas personas con EVW tipo 2.

Otro tipo de tratamiento es la terapia de reemplazo del factor von Willebrand. Esto implica una infusión de factor de von Willebrand concentrado y factor VIII en una vena de su brazo

Las cinco categorías de medicamentos para el tratamiento de la EvW incluyen descompresina (DDAVP); terapia de reemplazo con concentrados que contienen factor von Willebrand (VWF); fármacos antifibrinolíticos; terapia tópica con trombina o sellante de fibrina; y la terapia con estrógenos en algunos entornos en mujeres. También existe un papel para los agentes de derivación del factor VIIa o factor VIII humanos recombinantes en el tratamiento de pacientes con EVW grave (tipo 3) que desarrollan inhibidores del VWF de reemplazo.