Debido a que en el ácido carboxílico dos átomos de oxígeno están implicados en la resonancia, por lo tanto, el efecto del ácido carboxílico disminuye debido a la resonancia adyacente con dos átomos de oxígeno. Cuando en el aldehído, por lo tanto, ninguna resonancia tiene un efecto más fuerte.
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Oye, tu pregunta necesita ser corregida, el efecto inductivo opera para grupos (prominentemente para alfa, beta, muy poco para sustituyentes gamma y se desvanece más allá de esto), entonces, simplemente no puedes hacer esta pregunta donde comparas ‘-efecto entre la cetona y el ácido carboxílico. Además, en la cetona, hay 2 sustituyentes alquilo (con grupo C = O) tienen solo efecto ‘+ I’ y en ácido carboxílico alifático hay un efecto alquilo (+ I efecto) y un grupo OH (-I así como + Efecto R) con el grupo C = O. Por lo tanto, esta pregunta no tiene sentido … más bien, puedes preguntar en ácido carboxílico qué efecto es prominente (-I o + R) o entre cetona y ácido carboxílico que tiene más carácter de enlace doble C = O … La respuesta será cetona. más carácter de doble enlace de C = O bond. Puede ser probado por análisis de datos de espectroscopía IR. Para la cetona normal alifática C = O la frecuencia de transmisión es de ≈1720-1715 cm-1 y para el ácido carboxílico alifático que será de ≈1715-1700 cm-1. Bcz en RCO2H, el efecto + R del grupo -OH es más prominente que su efecto -I.
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