No, las células T no pueden reconocer directamente ni unirse al antígeno.
La principal célula presentadora de antígenos (CPA) es la célula dendrítica, que encuentra antígenos, digamos en un corte en la piel, y los lleva de vuelta a un nódulo linfático para mostrarlos a todas las células T allí. El APC procesa el antígeno en trozos, y lo muestra a una célula T dentro de una molécula MHCII, mientras que también tiene moléculas coestimuladoras presentes en la superficie de APC. El antígeno MHCII + (y CD80 / 86 en el lateral) → activa el TCR de las células T, y por lo tanto activa la célula T para hacer cosas.
Por lo tanto, el APC muestra un fragmento de proteína (dentro de un MHCII) a un TCR de una célula T, luego estimula a las células T con CD80 / 86 (coestimulación). La célula T se intensifica y 1) mata las células con ese antígeno de fragmento de proteína en su superficie MHCI (células CD8 +) o 2) actúa como una célula T “auxiliar” (CD4 +) que produce citoquinas y facilita el funcionamiento de otras células, como las células B (anticuerpo).
En cuanto a uno mismo / no uno mismo, cuando una célula T se desarrolla dentro del timo, se muestra un grupo de antígenos. Si reacciona a sí mismo, esa célula T muere. No debería haber células T auto reactivas en la periferia, pero es posible que tenga alguna que otra (por lo tanto, enfermedades autoinmunes).
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