¿Qué interacciones son más beneficiosas para un abuelo con Alzheimer o demencia?

En términos generales, las mismas interacciones que la persona siempre ha disfrutado a lo largo de su vida.

A la mayoría de las mujeres (no a todas) les gustan los niños, les gusta ver a los niños bailar, jugar, cantar, adoran a los bebés, les gusta simplemente ver a los niños, no se requiere más ‘interacción’, aunque se agradece más. A la mayoría de los hombres les gustan las películas, especialmente las películas con las que se relacionan (es decir, películas viejas que han visto unas docenas de veces) y los niños (la mayoría, no todas) y mirar, incluso ayudar, cambiar un neumático o el aceite o poner luces de Navidad. Lo que han disfrutado en el pasado, lo disfrutarán ahora.

¿Necesitarás ayudar a la persona? Probablemente, incluso si esa ayuda es lo que se llama ‘cueing’- “Aquí, sostenga a este papá, mientras lo engrape en su lugar” – todo el camino hacia arriba mediante la ayuda de mano sobre mano para sujetar a un bebé.

Por lo general, les gustan las situaciones sociales, pero hay advertencias: la persona no está escuchando, no está interpretando, correctamente, todos los sonidos que escuchan, demasiado ruido, demasiadas voces, y la persona puede disfrutar rodeada de familiares y amigos, pero es una estimulación muy alta, por lo que pueden buscar una manera de excusarse de esa estimulación. Permítalo: no le corresponde a usted juzgar cuánta estimulación es demasiado, que es estrictamente el llamado de la persona con demencia. Y no, preguntando a la persona: “¿Esto es demasiado para ti?” probablemente no tenga mucho sentido, por lo que debe juzgar por la expresión facial y los comportamientos.

Además, asegúrese de que todos los demás visitantes sepan lo suficiente como para no desafiar a la persona con demencia al preguntar cosas como “¿Recuerdas quién soy? Soy la hija de tu tercer primo Joyce ¡No me has visto desde que tenía 12 años! ” Eso es estúpido, hace que la persona con demencia se sienta estúpida y puede confundir a la persona aún más si no recuerda a su prima primogénita Joyce.

La persona con demencia va a “enmascararse” un poco, hasta que ya no puedan cuando quieran abandonar el área. Esto significa que “irán con lo que saben”, respondiendo a señales sociales como una mano extendida para un apretón de manos, una sonrisa y un saludo, el omnipresente “¿Cómo estás?” Una vez fuera de estas señales sociales, las aguas pueden ponerse un poco agitadas, y la máscara podría resbalar un poco. Asegúrese de que todos los invitados sepan que no deben desafiar esa máscara.

Una cosa que encontré es que los “profesionales” con demencia rara vez quieren dedicarse a su profesión anterior, al menos no de la manera en que lo hicieron la mayor parte de su vida. Un artista no pintará, un pianista no tocará y un programador de computadoras no escribirá el código. Pero puede lograr que la persona se involucre en actividades relacionadas con la profesión anterior: un cajero de un banco escribirá números en un libro de contabilidad, posiblemente hasta llenándolos; un mecánico limpiará las herramientas; un pescador desmontará y volverá a ensamblar, posiblemente incluso correctamente, un conjunto de carrete. Encuentre cosas relacionadas con la profesión, partes de ella, y déle a la persona un vínculo con lo que sabe.

Todo el mundo sabe cómo doblar la ropa / la ropa, y hay algo muy tranquilizador sobre tal actividad, incluso para los hombres. Todo el mundo sabe cómo clasificar las tarjetas, de acuerdo con el palo, el color y el número, incluso si no lo hacen bien. Todo el mundo sabe cómo enrollar hilo, apilar fichas de dominó, revolver gelatina y poner flores en un jarrón. Todo el mundo sabe cómo comer, especialmente golosinas, y la comida puede llenar unos minutos agradables. A las personas con demencia generalmente les gustan los alimentos que son suaves y dulces; sin decir que no comerán pastel de carne, pero sus favoritos tienden a ser suaves y dulces.

Mantenga las interacciones relativamente cortas, generalmente no más de 20 minutos para cualquier cosa que requiera mucha participación cognitiva. Demasiado tiempo y te arriesgas a perder a la persona por sobreestimulación. Espere que la persona esté dormida a la mitad de cualquier película, a menos que sea un amante de la música y que sea un músico muy querido, después de una buena siesta y usted ayude a seguir involucrado.

Físicamente, a la mayoría le gusta ir a caminar, muchos caminarán. Asegúrate de tener un área segura para caminar, lo mejor es un camino circular; lleva a la persona de regreso a la casa / porche / puerta trasera / lo que sea. Muchos harán estiramientos y ejercicios modificados en una silla si la facilitan, pero su ritmo no es el adecuado y la resistencia puede ser baja. Una buena forma de obtener el rango de movimiento de la parte superior del cuerpo es pararse cerca con un globo y abrirlo con su mano-pop-pop-pop-pop- hasta que tenga su atención, y luego dárselo a la persona. La persona golpeará automáticamente el globo. Es magia. Te hace correr como loco para tenerlo todo en juego, pero la persona está estirando y moviéndose, siempre es algo bueno.

¿A la persona le gusta cocinar? Regularmente pelamos papas y picamos apio y cebolla para sopa, picamos pimientos y tomates y cebollas para salsa, crema batida o claras de huevo, hacemos pastel de crema de banana, galletas heladas, batimos masa de pastel, cocinamos. La persona puede necesitar indicaciones, puede necesitar recordatorios, puede necesitar asistencia mano a mano, pero les encanta estar de regreso y ser parte de lo que se ve y se siente como ‘normal’. Conectado a su vida.

¿Cómo ayudas a una persona con demencia a participar en una actividad significativa?

  • Primero, asegúrese de que sea significativo para la persona. Como digo, soy muy bueno para lavar los platos, pero eso no significa que me guste. ¿Lo encontraré significativo dentro de otros quince o veinte años? No lo sé, pero si me detengo de hacerlo, entonces, demencia o no, probablemente no sea significativo para mí.
  • En segundo lugar, comprende que el resultado no es el objetivo: no hay victoria, no hay nada que hacer bien, no hay un juego final. Lo que quieres es que la persona participe, participe. Si juegas al Hangman, es posible que tengas que dar pistas generales: “¿Puedes pensar en una carta? ¿No? Bueno, ¿qué te gustaría probar, una A o una P?” El póquer necesitará señales constantes: “¡Ante! ¡Luz de maceta! Arroja tu chip azul, papá” y tal vez incluso corteses “corteses” mientras colocas las cartas en la mano para que papá pueda ver lo que tiene. Como distribuidor, en lugar de jugador, puede hacerlo sin conflicto de intereses. Juegue al Blackjack con las cartas hacia arriba y agregue el parche del repartidor: “Un nueve y un cuatro-trece para usted: ¿quiere golpear o quedarse?” Incluso puede que tenga que llevarlo a algo como, “Tendrá que ser un ocho o menos- ¿te gustan esas probabilidades?” ¿A quién le importa si su punto cae por los puntos y se salta el patrón? Solo ayúdala a lanzar si lo necesita. Cuando incluso eso se vuelve demasiado difícil, enrolle las bolas de hilo y “enderece la cesta de tejido”. Ya no importa si algo está bien o mal, gane o pierda, importa que la persona sea asistida para participar.
  • En tercer lugar, no lo hagas, por el amor de Mike, no conviertas estas actividades en “¡trabaja tu memoria!” o “¡Desafiando tu cerebro! ¡ Tienes que hacer eso, papá! Piensa, ahora! ¡Puedes recordar esto! “. Eso no es justo. Puede que la persona sea capaz de recordar a pedido, pero si no pueden, simplemente no pueden y todas tus burlas comienzan a sonar como demandas, y conducirán al fracaso. .
  • En cuarto lugar, esa falla recaerá sobre usted, porque usted es quien puede controlar sus funciones cognitivas, que es exactamente lo que la persona con demencia ya no puede hacer.

Haz cosas que los mantengan conectados a su vida. Si todavía teje, ayúdala a tejer; si todavía le gusta jugar al póquer, ayúdelo a jugar al póquer. Y la música es un idioma internacional para la demencia, solo asegúrate de que sea música con la que la persona esté familiarizada. No intentes presentar a tu abuelo demente de 80 años a Beyoncé. No funcionará Perry Como, ahora … eso podría funcionar.

Si tiene más preguntas, no dude en enviarme un mensaje.

Tratando con la abuela: consejos para la generación del milenio que lidian con la demencia / Alzheimer

Si eres un Millennial como yo, es probable que tengas un abuelo que está envejeciendo. Desafortunadamente, con la edad viene la pérdida de memoria y el declive lento, constante y triste de algunas de las personas que más amas. Mi abuela (llamémosla Della) no es una excepción. Ella tiene 90 años y todavía va fuerte, físicamente. Mentalmente, no tanto. A mis padres les gusta bromear que “en el momento en que nuestro último niño salió por la puerta, apareció otro”. Hay una gran cantidad de literatura sobre ser el cuidador (es decir, el hijo / hija), pero no mucho sobre ser el nieto, así que pensé en compartir algunos consejos sobre cómo tratar con Della:

Trátelo como Improv

Lo peor que puedes hacer con un abuelo con Demencia es tratar de razonar con ellos. Peor aún, te estresará cuanto más discutas con ellos. Descubrí que lo mejor que puedes hacer es tratar tus conversaciones como una clase Improv. Esta no es una idea totalmente original; This American Life ha hecho un episodio sobre él, y también puedes leer más sobre el concepto aquí. Independientemente, al interactuar con Della, asegúrese de seguir la regla # 1 de Improv: siempre diga “sí”.

Te daré un ejemplo rápido. Hace unas semanas, Della estaba tratando de contarme una historia incoherente y vaga sobre la Segunda Guerra Mundial. Tenía dos opciones: tratar de averiguar de qué demonios estaba hablando, o simplemente seguir con eso. Elegí este último, hice algunas preguntas abiertas o comento como “Cuéntame más” y “… y qué dijo él”, y al final los dos estábamos riéndonos histéricamente (aunque por razones completamente diferentes). Te guste o no, así es como puedo conectarme con Della ahora, así que lo trato como una clase de Improv y simplemente me muevo con los golpes. ¡Inténtalo alguna vez y avísame cómo te funciona!

Encuentre maneras sencillas de ayudar a sus padres (esto va MUCHO)

Vivo a cientos de millas de distancia tanto de mis padres como de Della y me imagino que muchos de ustedes comparten la misma situación. Por lo tanto, no puedo hacer pequeñas cosas en persona que aligeren la carga que pesa sobre mis padres. Sin embargo, todavía puedo ayudar. Por ejemplo, mis padres me informan que Della sigue perdiendo su bolso … todos los días. Mi padre sugirió que tal vez “hay una aplicación para eso”. Si bien fue divertido en un par de niveles, en realidad hice la investigación y descubrí la aplicación Tile (no un complemento). Lo ordené, caminé a mis padres por el doloroso proceso de cómo descargar y la aplicación, y ahora puedo poner ~ 5 horas extras a la semana en su bolsillo, donde no están buscando el bolso que Della escondió en la lavandería como un ardilla enterrando sus nueces.

Simplemente sigue llamando (y crea un script, si es necesario)

Esta es la parte más difícil. Una vez que se pone realmente mal (alias Della se pone mala y mezquina y no es divertido hablar con ella), solo sigue llamando. Establezca un horario, si puede. La llamo todos los jueves. Porque tal vez no sea divertido hablar con ella, pero puedo prometerte que vale la pena. Si casi te hace sentir mal tener que llamar con frecuencia, crea un script. Puede hacer esto en conjunto con la sugerencia n. ° 1 anterior y ahora es comediante y director. Descubrí que saber de lo que quiero hablar antes de llamar y cómo puedo desviar las conversaciones de los factores desencadenantes que la desencadenan puede ser tremendamente valioso.

¿Cuáles son sus consejos y trucos para tratar con un abuelo anciano? ¡Me encantaría conocer tu opinión!

Mi padre (adoptivo) tuvo demencia durante los últimos siete años de su vida. No puedo responder esta pregunta profesionalmente, Usuario de Quora, pero puedo responderlo personalmente.

Hay un TL; DR en la parte inferior que ata el derrame de texto de mi bloque, pero todavía es autónomo (sí, eso no es una palabra, lo sé).

Comenzó lento con papá, quiero decir, realmente lento, a menos que fuera solo un adolescente malcriado (que es más probable el caso), y no me golpeó hasta que mamá lo señaló, pero una vez que lo noté, fue nunca igual.

Nota: podría estar confundiendo la demencia y la enfermedad de Alzheimer, así que las disculpas, todavía no estoy seguro, a menos que sean lo mismo, entonces realmente no estoy seguro.

La bendición en mi situación era que, a medida que papá comenzó a caer más y más en esta enfermedad, yo todavía estaba cerca y tenía una cara reconocible, mientras que sus hijos biológicos se aparecían, vivíamos muy lejos de ellos y se volvían personas desconocidas. No todos ellos, recordaba bastante bien a su hijo mayor, recordando a menudo los tiempos pasados ​​en TI (Isla del Jueves, Estrecho de Torres) donde embarcaba, pescaba y se relajaba en la belleza de allí arriba, pero con otros les tomaría un poco tiempo, aunque eventualmente conectaría los puntos.

Otra memoria reminiscente que papá tendría sería acerca de “los buenos tiempos” cuando era un joven que trabajaba como Jackeroo (vaquero australiano) en las estaciones al sudoeste de Cairns, y esto se activaría cuando montara en mi se aparea con los caballos de la ciudad, además de que mamá haría que uno fuera a la casa para que ella pudiera recoger el estiércol que dejó en la cama del jardín.

Además de ellos, tenía pocos recuerdos más, no de los primeros milenios de todos modos, cuando comenzó a perder la memoria por primera vez y lo que sí tenía se disparaba en instancias bastante inusuales.

Uno que recuerdo es que nos quedábamos en la casa de hijas biológicas de mis padres en Cairns y ella le preguntó si le gustaría ver algo. Papá comenzó a contar una historia que sonaba más como ruidos que como palabras que forman oraciones. Como crecí con papá cada vez más enfermo, aprendí que su “lenguaje” captaba cualquier frase o algo que pudiera conectar los puntos para mí, y luego lo dijo: “y luego se pasó el puente y cayó, pero eso no lo haría”. Ya pasó en el trabajo “. Lo que papá acaba de decir es respecto a la película, que quería ver, Back to the Future 3 porque el tren de vapor empuja al delorán hasta 88 m / h antes de que se caiga del puente inacabado, y papá usa para trabajar en el tren. -yard en Cairns y, como a mí, me encantó esa película (también de donde obtengo mi RailFandom).

Finalmente crecí y me alejé, volviendo muy a menudo y él siempre me recordaba, su cara se iluminaba y él me llamaba “ese tipo”, estaba feliz de que se acordara de mí en general porque temería olvidarlo. .

Y nunca lo hizo: el último día que lo vi con vida, estaba en el hospital y había venido a Brisbane para pasar unas vacaciones. Estaba dormido, eran las tres de la tarde, pero no quería molestarlo. Así que me senté allí con él, realmente no había nada más que quisiera hacer, solo estar allí. Pero se despertó, le pregunté cómo se sentía y él no respondió, no me sorprendió, y luego entró una enfermera para ver cómo estaba, me dijo que se asegurara de que mantuviera sus líquidos así que acepté antes. ella se fue. Ahora papá estaba despierto, así que miré alrededor de la habitación y me di cuenta de que nadie le dejaba nada que hacer, así que decidí cambiar eso. Encendí la tele, y como era un sábado en Cairns, encontré un espectáculo de pesca, BAM, mi padre se enganchó al instante, y lo supe, se sentó, le hice tomar un poco de agua y luego se lo dije. que encontraría un periódico para él. Papá era un ávido lector, una vez que tenía una biblioteca bastante decente en nuestro antiguo hogar, un regalo de libros y la palabra escrita que me pasó. No estaba seguro de dónde encontraría un periódico, así que fui al café que estaba cerrando y encontré un papel, lo limpié, aunque ya no estaba actualizado, antes de que volviera y lo coloqué sobre su comida mesa. Le hice tomar otro sorbo de agua mientras disfrutaba del espectáculo y al darme cuenta de que se acercaba el momento en que su familia biológica estaba a punto de aparecer, le di la despedida.

De pie en la entrada de la habitación de su hospital, desarrollé mi último recuerdo de él, estar vivo, y es un buen recuerdo, porque todavía resuena en mí que conocía al hombre. Sabía que le gustaba tanto la tele como yo, sabía que le encantaba la pesca, por las vacaciones que tomaba y sabía que le encantaba leer gracias a los libros que poseía. Y fue un recuerdo pacífico y contenido para dejarlo en él, sin mala sangre, sin angustia ni sentimientos heridos, nada más que comprensión, aprecio y amor. Todavía estoy muy feliz de que haya terminado de esa manera entre él y yo.

TL; DR : su padre, madre o persona con Demencia (y / o Alzheimer) podría no recordarlo, pero si los conoce lo suficientemente bien, déles algo para sentirse vivos y apasionados nuevamente, ya sea un hobby que alguna vez tuvieron. o una pasión que alguna vez tuvieron cariño. Es el tiempo pasado lo que cuenta y hacer que se sientan vivos ES un gran recuerdo que siempre atesorarás.

Las cosas con música tienden a ser buenas, como bailar o cantar.

El arte, como pintar, esculpir y dibujar también es una buena actividad para los pacientes con demencia.

El ejercicio puede ser bueno, pero depende del tipo de condición física en la que se encuentre la persona. Muchos pacientes con demencia ya son bastante frágiles cuando se les diagnostica, por lo que sus opciones de ejercicio pueden ser limitadas.

Con eso en mente, las caminatas son una buena actividad física.