Los alquenos se obtienen por deshidratación de alcoholes. La deshidratación de los alcoholes puede verse afectada por dos métodos comunes.
Pasando los vapores de un alcohol sobre la alúmina calentada.
Calentando un alcohol con ácido mineral concentrado, como H 2 SO 4 H 2 SO 4 concentrado o H 3 PO 4 H 3 PO 4 concentrado. El cloruro de zinc anhidro también puede usarse como agente deshidratante.
Pasando los vapores de un alcohol sobre alúmina () a 623 K (350 ° C).
La reacción de Wittig o la olefinación de Wittig es una reacción química de un aldehído o cetona con un iluro de trifenilfosfonio (a menudo llamado reactivo de Wittig) para dar un óxido de alqueno y trifenilfosfina.
Una forma de sintetizar alquenos es por deshidratación de alcoholes, una
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proceso en el que los alcoholes experimentan mecanismos E1 o E2 para perder agua y formar un doble enlace.
Los alquenos se pueden obtener fácilmente por hidrogenación de alquinos.
Los alquenos se pueden obtener a partir de haloalcanos (haluros de alquilo). Estos haloalcanos son generalmente bromo y yodo y, con menos frecuencia, derivados de cloro. Los haloalcanos al calentar con KOH alcohólico pierden una molécula de haluro de hidrógeno para dar alqueno.
La Regla de Zaitsev puede usarse para predecir la regioquímica de las reacciones de eliminación.
