¿Por qué la incidencia de efectos secundarios no se especifica en la información de medicamentos?

No creo que encuentres nada oficial en este tipo de medición.

Pero, sinceramente, si tuviera que adivinar, la incidencia sería de un 90-100%. Casi todos ellos no enumeran todas las cosas posibles.

Lo más probable es que solo encuentre los efectos secundarios que son

  • Común (30-100% de las personas lo entienden)
  • Menos común (10-30% de personas lo reciben)
  • Raro (1-10%)
  • Causa cáncer a veces
  • Causa defectos de nacimiento a veces
  • Extremadamente peligroso para una pequeña fracción de personas (menos del 1%)

Todo lo que es muy raro, pero no es muy peligroso en sí mismo, generalmente no está en la lista.

Simplemente es demasiado para escribir cada efecto secundario posible. Especialmente cuando comienzas a incluir interacciones entre medicamentos y efectos secundarios raros.

También está el hecho de que no conocemos necesariamente todos los efectos secundarios posibles.

Y para responder a tu segunda pregunta. Hay lugares que puedes visitar, he usado medscape, drugs.com, registros de la FDA. Pero varían en confiabilidad (en términos de estar siempre completos) o facilidad de uso. También es más probable que los documentos incluidos en las casillas de drogas contengan una versión ampliada de la lista de efectos secundarios. También puede consultar los ensayos de medicamentos específicos para las formulaciones de medicamentos que le interesan. Pero incluso yo tengo dificultades para navegar a través de eso.

Podría decirse que la forma más fácil de encontrar esta información sería consultar a su médico o farmacéutico. Me doy cuenta de que tener un intermediario para esta información no garantiza nada. Pero bueno, si no confías en tu médico para que tenga tus mejores intereses en mente, probablemente quieras considerar obtener otro.

Recordando mi curso de Farmacología hace décadas, este es mi entendimiento.

Durante los ensayos de fase III (antes de la solicitud de aprobación de la FDA), la Drug Company recopila información sobre los efectos adversos informados por los médicos participantes. Esta información no se edita o desafía solo compilada. Con respecto al prospecto, se clasifica aproximadamente desde el informe más frecuente hasta el que se informa con menos frecuencia por encima de un umbral definido.

La FDA obtiene los datos del porcentaje real.

Un médico que revisa la PDR (referencia de escritorio del médico) generalmente puede enfocarse en los primeros 5 efectos adversos que representan la mayoría de las reacciones esperadas para ayudar a educar y manejar al paciente. Muy rara vez tuve que leer la larga lista de lavandería a un paciente, pero sucedió (a veces las mentes inquisitivas quieren saber)

Si alguien aquí tiene información más actualizada sobre los procedimientos de la FDA, por favor llame.

Los prospectos son documentos legales de CYA, no informes de ciencia médica.

Epocrates enumera los efectos secundarios de una manera más útil que los insertos de paquetes.