Creo que el grupo funcional al que te refieres es el grupo “morfinano”. Esto permite que la morfina, así como la mayoría de los opioides semisintéticos se unan adecuadamente a sus respectivos receptores. En ese caso, nos limitaremos al mu-receptor.
También pueden estar en juego otros receptores opioides, pero el receptor mu es el receptor más ampliamente reconocido (actualmente). Los otros receptores (kappa, delta, sigma, ORL-1) todavía se están estudiando, pero hasta ahora se ha demostrado ampliamente que la mu contribuye a los efectos que producen los opioides exógenos.
La estructura morfinana consiste en una estructura central de fenantreno.
Morfinano tiene una estructura central de fenantreno con el anillo A restante aromático y los anillos B y C están saturados, y un anillo saturado adicional de seis miembros que contiene nitrógeno, el anillo D , que está unido a los carbonos 9 y 13 del núcleo. y con el nitrógeno en la posición 17 del compuesto
De los opiáceos naturales más importantes del morfinano tipo-morfina, la codeína y la tebaína-tebaína no tiene propiedades terapéuticas (provoca convulsiones en los mamíferos), pero proporciona una materia prima de bajo costo para la síntesis de al menos cuatro opiáceos semisintéticos, incluyendo hidrocodona, hidromorfona, oxicodona y oximorfona, y, quizás más significativamente, el antagonista opioide naloxona.
Ahora, cuando se trata de opiáceos producidos de forma totalmente sintética (es decir, fentanilo, metadona), no se cree que la configuración del morfinano contribuya a los efectos agonísticos. Sin embargo, solo estamos hablando de morfina. Una mejor descripción de la configuración morphinan está contenida en el siguiente enlace.
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Morphinan – Wikipedia
