Indian Pharmacopoeia (IP) es un documento oficial destinado al control de calidad general y la garantía de los productos farmacéuticos comercializados en la India por contribuir a su seguridad, eficacia y asequibilidad. IP contiene una colección de procedimientos autorizados de análisis y especificaciones para medicamentos. El IP, o cualquier parte de él, tiene estatus legal bajo el Segundo Anexo de la Ley de Drogas y Cosméticos de 1940 y las Reglas de 1945 de los siguientes.
BP proporciona la única colección completa de estándares oficiales autorizados para sustancias farmacéuticas y medicamentos del Reino Unido