¿La terapia hormonal para el cáncer de mama causa daño al cuerpo?

He estado tomando terapia hormonal (AI) por cerca de cinco años, pero varios diferentes,

Letrozol

Exemestano

Fulvestrant

A las pocas semanas de comenzar con Letrozole comencé a tener sofocos, artralgias (articulaciones doloridas), sudores nocturnos y fatiga.

Aguanté estos efectos debido a sus efectos beneficiosos sobre el cáncer metastásico en mi cuerpo.

Exemestano también causó efectos secundarios similares.

Fulvestrant es un poco más fácil para mí, con menos dolor en las articulaciones o sofocos. Inicialmente lo tomé junto con Letrozole pero el dolor en las articulaciones fue peor esta vez y pedí que me quitaran.

Se debe decir que estos efectos secundarios también son efectos secundarios de la menopausia. Así que es probable que los haya estado pasando de todos modos. La diferencia es que no puedo tomar HRT estándar para aliviar los síntomas ya que eso cancelaría los efectos de la terapia hormonal. Tampoco puedo tomar ninguno de los productos estándar de fitoestrógenos que usan las mujeres durante la menopausia.

En resumen, las IA causan efectos secundarios que pueden ser desagradables, pero, afortunadamente, generalmente es posible cambiar de uno a otro si los efectos son demasiado dolorosos para un medicamento. Son muy efectivos para pacientes con cáncer de mama ER + y por eso lo tomaré mientras trabajen para mí.

Odio esas malditas oleadas de calor sin embargo.

¿La terapia hormonal puede causar daño? Sí. Prácticamente todo, incluido el oxígeno y el agua, puede causar efectos secundarios. Más que medicamentos.

¿Por qué todavía lo estamos usando? Debido a que la posibilidad de daño es menor que la posibilidad de tener una recurrencia del cáncer de seno si no lo toma.

Prácticamente cualquier medicina o terapia eventualmente se examina si los datos indican que la relación riesgo / beneficio es buena, que el riesgo es mucho menor que el beneficio. Y la terapia hormonal no es una excepción, ya que sabemos que puede haber efectos secundarios significativos para algunos de ellos.

Ejemplos

Diez años de cualquier terapia es mucho tiempo. Afortunadamente, la mayoría de las mujeres toleran un tratamiento prolongado razonablemente bien, con pocos efectos secundarios.

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Después de cinco años de IA y cualquier duración de tamoxifeno previo, las mujeres que recibieron letrozol durante cinco años adicionales tuvieron un 34% menos de riesgo de recurrencia que las que recibieron placebo.

Diez años de terapia hormonal reducen la recurrencia del cáncer de mama sin comprometer la calidad de vida

Los riesgos y beneficios del tratamiento con raloxifeno o tamoxifeno dependen de la edad, la raza, el riesgo de cáncer de mama y los antecedentes de histerectomía. Durante un período de 5 años, las mujeres posmenopáusicas con útero intacto tenían un mejor índice de beneficio / riesgo para el raloxifeno que para el tamoxifeno. Para las mujeres posmenopáusicas sin útero, la relación beneficio / riesgo fue similar. Los beneficios y riesgos del raloxifeno y el tamoxifeno se describen en tablas que pueden ayudar a identificar grupos de mujeres para quienes los beneficios superan los riesgos.

Evaluación de beneficios / riesgos para la quimioprevención del cáncer de mama con raloxifeno o tamoxifeno en mujeres de 50 años o más

Nada es 100% seguro. Pero, afortunadamente, hay terapias hormonales más nuevas que tienen menores riesgos y más eficacia.