Suponiendo que el autor se refirió a “¿Cuáles son las causas congénitas de los trastornos hemorrágicos?”, La enfermedad de von Willebrand (VWD) es el trastorno hemorrágico hereditario más común, que afecta al 1%, y posiblemente hasta el 3% de la población (lo que hace 100 300 veces más común que la hemofilia A). La EVW es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que solo se necesita una copia del gen para que aparezca el trastorno y que afecta tanto a hombres como a mujeres por igual.
La hemofilia es un trastorno recesivo ligado a X, lo que significa que la forma grave afecta principalmente a los varones (porque solo tienen un cromosoma X). Las mujeres portadoras de hemofilia pueden, y lo hacen frecuentemente, tener hemofilia moderada o leve y, en el caso de la inactivación cromosómica X no aleatoria, hemofilia severa. En portadoras, el gen “bueno” para el factor de coagulación no “suprime” el “gen malo”, sino que produce un factor en niveles normales. Pero, dado que el gen bueno puede encontrarse típicamente en solo alrededor del 50% de los cromosomas X, los niveles de factor en portadoras tienden a ser bajos.
