Muchos factores en el Lupus pueden causar la muerte.
Por ejemplo, hay muchos tipos de lupus. El lupus eritematoso sistémico es el más letal de todos porque cubre los síntomas de todos los otros tipos de lupus y por eso la mayoría de las batallas perdidas por el lupus provienen de SLE.
Sin embargo, la nefritis lúpica puede ser igual de mortal porque se centra únicamente en la participación renal que conduce a la insuficiencia renal donde el paciente necesita un trasplante renal y porque la nefritis lúpica puede causar presión arterial alta que también puede provocar apoplejías o ataques cardíacos, a veces la nefritis conducir a la muerte. Eso sin tomar en cuenta que muchos pacientes terminan rechazando el trasplante debido a problemas autoinmunes y la falta de proteínas de su cuerpo para protegerse del ataque y paliza que ya está tomando que también conduce a la muerte y lo que también es triste es que algunos pacientes después muchos trasplantes ya no están permitidos porque el Lupus continúa invadiendo los nuevos órganos una y otra vez debido al hecho de que no existe una cura conocida y para salvar esos órganos tienes que bombardear tu ya deteriorado cuerpo con la quimioterapia que te deja. incluso más susceptible a la muerte.
El lupus neonatal que es lupus en recién nacidos y bebés también puede ser letal.
El lupus discoide y el subcutáneo son más manejables porque afecta principalmente al órgano más grande del cuerpo, que es la piel, al hacerte fotosensible o, en otras palabras, sensible al sol, la luz solar o las luces UVB de cualquier tipo y puede provocar erupción cutánea. picazón interminable que puede enloquecer a una persona, ampollas durante largos períodos de tiempo y los tratamientos pueden variar desde corticosteroides a antimaláricos, e incluso en algunos casos la quimioterapia.
En mi caso, tengo LES, por lo que sufro de todos estos menos neonatales, por supuesto, pero estoy obligado a recibir quimioterapia por el resto de mi vida para poder seguir con vida.
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Fui diagnosticado hace 5 años en Oct 28-2011, 3 meses y medio después del nacimiento de mi hijo más pequeño que también es el sobreviviente de trillizos debido a complicaciones del Lupus que nunca supe que tenía, ya que el Lupus es extremadamente difícil de diagnosticar. De hecho, debido a que tengo un historial de leucemia mieloide crónica, tardé 3 meses en descubrir que tenía Lupus. Codifiqué azul tres veces antes del diagnóstico correcto porque todos los médicos que me trataron pensaron que mis complicaciones se basaban en mi historial de leucemia hasta que llamaron a un reumatólogo el mes pasado cuando pensaban que no lo haría, y pensó en haga una alineación de prueba para identificar si mi cuerpo tiene algún marcador que muestre y la incidencia de Lupus en él. Fue entonces cuando finalmente me diagnosticaron y después de estar en la UCI durante 3.5 meses, me mudé a una habitación normal y finalmente pude conocer a mi hijo por primera vez. Soy uno de los afortunados que hoy en realidad marca una semana exactamente después de mi quinto aniversario cuando me dijeron que no debía vivir tanto porque este asesino en serie también conocido como lupus también me reclamaría la vida. Me alegra que hoy pueda publicar esto y educar a otros sobre el Lupus y decirles que sí es difícil y que aprenden a existir con el dolor, pero pueden sobrevivir si están decididos a hacerlo.
Este soy yo el día después de mybdiagnose cuando me permitieron ver a mis hijos por primera vez después de casi 4 meses.
