¡Siento que estábamos destinados a estar juntos! Ella se cayó y la atrapé, figurativamente hablando.
Pero sé de dónde vienes, y no hay vergüenza de sentirse abrumado. Como padres de niños con parálisis cerebral, todos tenemos nuestros momentos de esperanza, preocupación, desesperación, agotamiento, alegría, y la lista continúa.
Mi hija ya fue diagnosticada cuando la adoptamos. Ella había sufrido una lesión cerebral anóxica en manos de su padre biológico. Ella fue víctima de abuso infantil a la edad de 38 días. Su CP es bastante grave y afecta a las cuatro extremidades, incluido su tronco. Ella está en silla de ruedas.
Mi mundo es esta hermosa chica con rizos oscuros que se ríe de payasadas tontas en la televisión. Sus ojos son de un marrón más oscuro con pestañas muy largas. Ella ha aprendido a comunicarse utilizando sus ojos ya que no es verbal. ¡Ha tardado ocho largos años, pero finalmente se está comunicando! Sus deditos son muy largos, creo que tal vez podría haber sido pianista …
Hemos adaptado todo para que sea más fácil para nosotros acomodar a nuestra niña. Es sorprendente lo que haces con algo de creatividad. Y le diré que el equipo de discapacidad pediátrica es ridículamente costoso. Es vergonzoso, y los niños y niñas sufren.
Por lo tanto, que le digan que su hijo tiene parálisis cerebral es aterrador y abrumador. Es posible que no sepa cómo hacer frente al principio, y los neurólogos no siempre son excelentes para dar una idea a largo plazo de qué esperar. Puede haber convulsiones.
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Pero no te detengas, te enfrentarás. Si amas a tu hijo, te adaptarás, como equipo. ¡Su hijo lo necesita, esto es para lo que se inscribió como padre, y puede hacerlo!
¡Mucha suerte a toda tu familia!
