¿Por qué el CH3OH con un haluro de alquilo se somete a un mecanismo E2? ¿Por qué no el mecanismo de Sn2?

Cuando se trata de Sustitución o Eliminación, hay 4 reacciones posibles:

Sn1, Sn2, E1, E2;

Los determinantes de qué reacción tiene lugar son:

1) El sustrato (estructura del haluro de alquilo: primario, secundario o terciario?),

2) El solvente (Polar Protic, Polar Aprotic o No polar?)

3) Qué tan fuerte es la base

4) Se aplica calor a la reacción

El metanol (CH3OH) es un solvente polar protónico (debido a la presencia del grupo OH). Pero la reacción que sufrirá / favorecerá, depende de la estructura de su haluro de alquilo.


Intente reformular la pregunta o proporcionar detalles más específicos. Debido a que un haluro de alquilo terciario sufrirá una reacción diferente de una secundaria o primaria.

Tu pregunta no está clara. OH ^ – nunca puede ser un grupo saliente en una reacción E2.
Un haluro primario experimentará una reacción E2 bajo el efecto de un nucleófilo con impedimento fuertemente básico como t- BuO ^ – pero no con MeO ^ -.
¿Puedes dar el ejemplo de la reacción por la que estás preguntando? ¿Tal vez la pregunta no está bien redactada?