La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que causan debilidad progresiva y pérdida de masa muscular. En la distrofia muscular, los genes anormales (mutaciones) interfieren con la producción de proteínas necesarias para formar un músculo sano.
Ciertos genes están involucrados en la fabricación de proteínas que protegen las fibras musculares del daño. La distrofia muscular ocurre cuando uno de estos genes es defectuoso. Cada forma de distrofia muscular (hay varias) es causada por una mutación genética particular a ese tipo de enfermedad. Muchas de estas mutaciones son heredadas. Pero algunos ocurren espontáneamente en el óvulo de la madre o en el embrión en desarrollo y pueden transmitirse a la siguiente generación. [1]
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmune del cuerpo ataca la vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas dentro del Sistema Nervioso Central (SNC). Estas áreas de desmielinización causan una disminución en la transmisión de la señal nerviosa y, por lo tanto, provocan los diversos síntomas de la EM. Los síntomas más comunes son fatiga, problemas visuales, problemas cognitivos, algún trastorno del movimiento y algunos trastornos del intestino / vejiga.
Notas a pie de página
[1] Distrofia muscular
