La genómica, en la cual se analiza la secuencia del código de ADN de la célula, es una fuerza impulsora detrás de la medicina de precisión. Para algunos tipos de cáncer, identificar un cambio genético o una mutación en el ADN de un paciente puede ayudar a guiar las opciones de tratamiento para el tumor de ese paciente específico. Del lado de la investigación, los científicos usan la genómica para ayudar a entender por qué ciertas terapias funcionan para algunos pacientes y no para otros.
La genómica también puede ayudarnos a comprender qué mutaciones permiten que las células cancerosas se vuelvan resistentes a un tratamiento para que las células cancerosas comiencen a crecer nuevamente y cuáles son las mejores opciones de tratamiento para los pacientes que recaen. Varios equipos financiados por SU2C están utilizando la genómica para avanzar en la investigación del cáncer. Por ejemplo, la secuenciación genética de tumores realizada por el Equipo de Ensayo de Cáncer de Próstata de SU2C-Prostate Cancer Foundation reveló un número sorprendentemente alto de tumores de próstata metastásicos con mutaciones específicas que pueden tratarse potencialmente con medicamentos existentes. De manera similar, el equipo ideal de cáncer de páncreas SU2C descubrió que más de un tercio de los tumores que probaron tenían mutaciones que pueden responder a fármacos existentes.
También encontraron predictores genéticos de la supervivencia en el cáncer de páncreas que podrían ayudar a guiar las decisiones de tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos.
