Mi hijo tiene TS y comenzó alrededor de las 4, solo una y otra vez hasta que pareció volverse casi constante. Ahora preadolescente y con un pequeño episodio aquí y allá recientemente de tics vocales. Esta es solo nuestra experiencia, pero he estado involucrado con muchos grupos de apoyo en línea y otros con los que he hablado parecen sentir lo mismo: que los brotes a menudo están relacionados con su salud y sistema inmunológico (y su sensibilidad a las cosas).
Para mi hijo, si hay alguna exposición al mercurio (que es alto en atún albacora, o empastes dentales) o productos químicos del dentista (el fluoruro es uno, que es una neurotoxina que también está en el agua <-por lo que tenemos un reverso sistema de ósmosis para deshacerse de él), y tintes: el colorante rojo 40 es el peor (Aldis no tiene colorantes alimentarios en sus artículos si usted quisiera saber). Los tintes están en muchas cosas, desde vitaminas para niños hasta gelatina y doritos, etc. Estos causan tics importantes para mi hijo. Intenta ser consciente de tus factores desencadenantes. Sin embargo, también, no te obsesiones con esto si es posible, ya que sabes que podría empeorar las cosas.
Mi hijo evita esas cosas, pero puede tenerlas un poco (aunque no es atún) cuando los síntomas no son malos. También toma jarabe de saúco negro, que ayuda enormemente cuando tiene un brote. Lo descubrí por accidente, que se deshizo de los ataques. Además, los tics vocales son realmente malos, tomará NAC y NA Carnitine durante unos días y para él, hará que los vocales desaparezcan. Si él los está teniendo de forma intermitente y lo están molestando, solía tomar NAC todos los días, ya que es un antioxidante / vitamina realmente saludable y sus drs dijeron que es bueno tomar … Lo hago también. Todas estas cosas, y mantener un registro de factores desencadenantes, han ayudado mucho a mi hijo. Él ha tenido períodos de crisis graves que fueron graves, pero no demasiado recientemente, gracias a Dios. Lamento que tengas que lidiar con esto: se necesita mucha fuerza mental, paciencia y fuerza de voluntad para manejarlo. 🙂
PD: descargo de responsabilidad: consulte a un médico antes de hacer cualquier cosa, etc. ya que solo quiero que sepa que esto es lo que toma mi hijo y que puede hacer lo que quiera. 🙂
Siéntase libre de buscar las cosas que mencioné porque hay toneladas de medicina. estudios en pubmed y otros sitios en línea sobre ellos. La baya del saúco también se conoce como sambucus nigra (incluso la venden en walgreens) y el NAC que obtenemos en Amazon – la mayoría de estas cosas funcionan para aumentar el glutatión en el cerebro. También es posible que desee investigar glutatión y TS. Cuídate.
* Aquí hay un enlace a un ensayo clínico sobre el uso de NAC (Nacetylcystein for TS): aquí (esta es la razón por la que comencé a suplementar con él a mi hijo y a mí, y eso, con la baya de saúco, me dio esperanza) y mejoré su salud y síntomas *
¿Alguien que ha sufrido una lesión menor en la médula espinal recupera su capacidad para correr?
¿Qué otras enfermedades pueden ser diagnosticadas erróneamente como cánceres?
¿Por qué la esclerosis múltiple es tan difícil de diagnosticar?
¿Cómo causa la esclerosis múltiple los síntomas urinarios? ¿Cuál es la fisiopatología?