¿Qué se sintió abortar su feto una vez que se confirmó por un trastorno de trisomía (13, 18 o 21)? ¿Cómo difieren sus sentimientos de los de su cónyuge? ¿Te arrepientes de tu decisión?

Tengo un amigo que se enfrentó a la necesidad de una amniocentesis porque se sospechaba trisomía. Sabía que el procedimiento podría causar un aborto espontáneo, y ella ya había tenido algunos, por lo que rechazó el procedimiento. Ella ya tenía una hija sana y quería un segundo hijo, así que se arriesgó.

Bueno, el bebé nació con trisomía (no sé de qué tipo). Y lamento mucho decir esto, ¡pero arruinó la vida de mi amigo! Sí, algunos bebés con síndrome de Down son dulces y tiernos, pero su hija tenía otros problemas mezclados, y ella era una niña gritando, enojada y violenta. Nunca pudieron obtener una niñera, y recientemente su esposo tuvo que dejar el trabajo durante 8 meses del año escolar, porque la escuela ya no podía manejar al niño. Mi amigo me mostraba rasguños y mordiscos y hablaba de trozos de cabello arrancados, mesas volcadas, sillas arrojadas y gritos horrendos … A medida que el niño creció hasta la adolescencia, ganó mucho peso e incluso el padre no pudo controlarla. También afectó a la hija mayor, porque toda la familia se centró en la crisis después de la crisis con el segundo hijo.

Sé que no podemos ver el futuro, pero mi amiga dijo que si hubiera sabido lo que le esperaba, se habría sometido a la amniocentesis Y prosiguió con el aborto. Tal como están las cosas, ella ni siquiera está deseando retirarse, porque sabe que esta hija estará con ella para siempre, y nunca abandonará el hogar familiar. Ella dijo que es como una sentencia de prisión.

Por lo tanto, haga lo que quiera, pero por favor, mantenga sus comentarios amables porque solo estoy retransmitiendo la historia de mi amigo, y relatando lo que ella me contó. No es mi historia …

Debo admitir desde el principio que no estoy respondiendo tanto a su pregunta como a los comentarios, solo porque existe un “defecto” tan preocupante, por así decirlo. El diagnóstico de trisomía que enumera aquí es tan increíblemente diferente el uno del otro que no creo que pueda obtener una respuesta directa a esto. Por lo que entiendo, un diagnóstico de trisomía 3 o 18 es médicamente devastador y muy a menudo el hecho es que muchos embarazos no llegan a término. También hay una tasa de mortalidad muy alta para los niños que llegan a término con trisomía 18, ya sea antes o poco después del nacimiento. Algunos niños que sobreviven tendrán una gama variable de problemas médicos y retrasos en el desarrollo, etc. En cuanto a la trisomía 3, si es una trisomía completa 3, en sí misma es un embarazo que no será viable. Es posible tener una trisomía 3 “parcial”, que es un rompecabezas de dónde y cuántas células se encuentran … también se pueden encontrar células y un niño puede nacer sin trisomía 3, por lo que con cualquier embarazo que se vuelva de alto riesgo – Los médicos excelentes son cruciales para garantizar un diagnóstico y asesoramiento precisos.

Trisomía 21: puede haber dificultades, problemas médicos, retrasos en el desarrollo, retrasos cognitivos, retrasos en el habla y / o deficiencias y otras cosas por el estilo … pero si solo pudiera hacerlo entender que no soy solo diciendo esto, es tan cierto – ¡Guau! El bien y la alegría de que yo y mis otros hijos, y cualquiera que se tome el tiempo para conocer a mi hijo que tiene síndrome de Down superan con creces los desafíos. ¿Sonríes todos los días? Hago. ¿Miras maravillado a alguien todos los días? Hago. ¿Ves el mundo y los objetos cotidianos, las tareas, las rutinas, las personas y la vida con una perspectiva ligeramente diferente cada día? Hago. Y estoy agradecido por eso. Si pudiera mover una varita mágica y dejar que la perspectiva o los nuevos padres de un niño con síndrome de Down supieran y crean una cosa, sería que mientras el diagnóstico pueda parecer trágico, y sí … habrá más y diferente trabajo, pero habrá también ser exponencialmente más recompensas. Llegarás a un lugar más rápido de lo que nunca imaginaste, donde sabes que tienes suerte y no cambiarías a tu hijo … podrías cambiar la forma en que el mundo percibe a tu hijo, pero sabes que tienes a alguien increíble que abrirá áreas de tu corazón que no sabías que existía y expandir tu mundo con asombro. Verdad.

Entonces, no puedes agruparlos a todos, y necesitas saber en lo que te estás metiendo, o quizás no entrar.

Sé que mi esposo estaba devastado cuando descubrimos que nuestro hijo (nuestro mayor de 3 hijos ahora) iba a nacer con síndrome de Down. A los pocos días de su nacimiento, habría dado su vida por él.

Esta no es una declaración sobre el aborto, se trata de no saltar a una decisión basada en un diagnóstico … dependiendo de lo que ese diagnóstico es. Tomar decisiones basadas en un pronóstico: ¿podrá vivir el niño, tal vez? … esa no es mi decisión,

Espero haber compartido alguna información que te ayude de alguna manera si no es exactamente lo que estabas pidiendo,

No tengo una respuesta más directa a su pregunta, pero puedo decir que según un estudio importante algo menos del 5% de las mujeres lamentan tener un aborto. Así que me imagino, incluso en esta trágica instancia, que el porcentaje de mujeres que lamentarían esta decisión sería bajo. Casi ninguna mujer se arrepiente de haber tenido un aborto, halla un estudio

El pliegue nucal es solo una pequeña parte para determinar el diagnóstico. Hay muchos fetos con pliegues nucales y resultados totalmente normales. Por favor aclare que no está decidiendo solo sobre esta base.

Después de haber rechazado incluso la prueba de defectos genéticos ya que en el momento en que el riesgo de causar un aborto involuntario era mayor que el riesgo de tener un hijo con los defectos, esta pregunta y la forma en que se formula es extremadamente desagradable para mí. Oigo una intención no declarada, pero innegable, de causar dolor y provocar argumentos que no son adecuados para Quora.

No estoy seguro de por qué solicitó mi respuesta a esto.

A ninguno de mis hijos se le diagnosticó alguna vez un trastorno de trisomía.

A uno de nuestros gemelos se le dio el diagnóstico fatal de Acrania a las 12 semanas de gestación. Mi esposo y yo nunca consideramos la terminación (o en nuestro caso habría sido una “reducción”). Permitimos que nuestro hijo viviera todo el tiempo que se suponía que debía vivir y tuvimos la bendición de compartir 90 preciosos minutos con él después de su nacimiento a los 34 semanas de embarazo.

Realmente deseaba que nos hubieran dado un diagnóstico de trisomía 21 en lugar de algo que fuera fatal.