Bueno, para empezar, una cosa interesante a tener en cuenta es que la vida media del R-modafinil es aproximadamente tres veces la de S-modafinil en humanos adultos. Entonces, si de alguna manera puedes obtener el enantiómero S puro, tu problema se resuelve del bate. Sin embargo, dado que esta variedad del compuesto no se vende actualmente en forma de píldora o como nootrópico de quimica pura, necesitaría una síntesis personalizada. Con un poco de trabajo, estoy seguro de que podría encontrar un laboratorio chino que estaría dispuesto a hacerlo, pero la cantidad mínima de pedido se mediría en kilogramos.
Los enantiómeros de Modafinil se metabolizan por CYP1A2, CYP3A4, CYP2B6, CYP2C9 y CYP2C19. Con esto en mente, habría formas teóricas para disminuir la vida media del modafinilo, como inducir la biosíntesis de isoenzimas o administrar simultáneamente fármacos que aumenten la actividad enzimática (como el efecto secundario del omeprazol inhibidor de la bomba de protones al actuar como un inductor del CYP1A2 o efecto del fenobarbatol barbitúrico como un inductor de CYP34A), pero ninguno de ellos es particularmente práctico.
Si no se reduce la vida media real de Modafinil, su mejor opción sería reducir sus efectos. La gabapentina y la pregabalina son anécdotas que indican que reducen los efectos estimulantes del extremo final y la disminución del estimulante, por ejemplo. Si algo como esto sería una opción razonable depende de usted.
¡Espero que esto ayude!