¿Cuáles son las mejores formas de lidiar con la epilepsia?

Los grupos de apoyo entre pares a menudo son muy útiles. No estas solo. No causaste el problema. Si usted es propenso a convulsiones significativas, asegúrese de explicarlo a los maestros y compañeros de estudio o compañeros de trabajo. Su MD debe estar dispuesto a escribir una carta explicando lo que se debe hacer.

Pero de nuevo, APOYO DE PARES. Además, hay asociaciones de pacientes y médicos de pacientes que ayudarán.

Lo entiendo completamente. Estaba bastante avergonzado por eso también. No ayudó que sea difícil explicar los efectos y síntomas de una persona que no la padece. Tampoco ayudó que cuando traté de obtener un pase de autobús deshabilitado porque perdí mi licencia de conducir, la gente decía “¿En serio? ¿No te ves discapacitado?” como si necesitara una cojera o una silla de ruedas para aparecer “más discapacitado”.

La buena noticia es que eventualmente te acostumbras. La respuesta de Bernard menciona grupos de apoyo. Inicialmente, en realidad era reacio a ir porque estaba avergonzado, pero son muy útiles. En ocasiones, ayuda a despotricar contra las personas que comprenden el problema. Cuando las personas preguntan al respecto, si no quieres hablar de ello, simplemente di “bueno, prefiero no hablar de eso”. La mayoría de la gente lo entenderá.

En estos días cuando la gente pregunta, generalmente soy bastante abierto al respecto. Recuerda que no es una pena para ti tenerlo, no hay nada de lo que avergonzarse. La mayoría de las personas pregunta por curiosidad o por preocupación. Si se trata de preocupación, generalmente les aseguro que lo tengo bajo control. Si son curiosos, entonces trato de esforzarme para contarles todos los efectos, para que más personas entiendan.

Si necesita ayuda, solo pregunte. Los humanos no son tan malos honestos:) …