No tengo idea de qué es una “doble célula madre”. No es un tipo de célula madre.
Sin embargo, ha habido trabajos recientes sobre un ” trasplante de células madre dobles” en el tratamiento del cáncer:
El trasplante doble de células madre mejora los resultados en niños con neuroblastoma de alto riesgo
El trasplante de células madre autólogo duplica significativamente la supervivencia en algunos pacientes con mieloma múltiple
Estos estudios usan un tipo de célula madre llamada “célula madre hematopoyética” (HSC). Las células HSC forman las células sanguíneas: glóbulos rojos y glóbulos blancos.
Las HSCs no curan el cáncer. En cambio, ¡ayudan al paciente a sobrevivir a la cura!
La cura es la radiación y la quimioterapia. Sin embargo, esos tratamientos también matan a las HSCs del paciente. Esto significa que el paciente finalmente muere de anemia, sin células sanguíneas.
Por lo tanto, las HSC se obtienen de la sangre del paciente (circulan unas pocas HSC mientras que la mayoría están en la médula ósea). Después de la quimioterapia, las HSCs se devuelven al paciente para restaurar el sistema de formación de sangre.
¿Qué es la raíz como una vulnerabilidad de las células cancerígenas?
El párrafo clave es del primer sitio es:
“Todos los pacientes recibieron 6 ciclos de un régimen de quimioterapia de inducción con múltiples agentes, incluidos 2 ciclos iniciales de ciclofosfamida / topotecán en dosis altas, seguidos de la recolección de células madre de la sangre para su posterior trasplante. Al finalizar la terapia de inducción, los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir una única ASCT con carboplatino-etopósido-melfalán (CEM) quimioterapia o una doble ASCT (en tándem) con tiotepa-ciclofosfamida antes de la primera ASCT seguida de una quimioterapia CEM modificada antes de la segundo ASCT. En el grupo ASCT en tándem, los pacientes recibieron los dos trasplantes en el lapso de 6 a 8 semanas “.
Dejame explicar. El paciente recibe una ronda de quimioterapia: “2 ciclos de dosis altas de ciclofosfamida / topotecán”. Después de eso, las HSC se obtienen de la sangre. (La historia dice “células madre” sin decirnos CUÁLES son las células madre, pero esas son las células madre que persiguen).
Después de que se recolectan las HSCs, algunos pacientes reciben otra ronda de quimioterapia diferente: “carboplatino-etopósido-melfalán (CEM)”. Los pacientes obtienen las HSC con ese tratamiento.
Otros pacientes reciben una quimioterapia diferente, “tiotepa-ciclofosfamida”, con HSCs administradas después de esa terapia. Luego, los pacientes reciben una segunda ronda de quimioterapia con el CEM del primer grupo junto con un segundo lote de HSC.
¿Cómo se compararon?
“La tasa de supervivencia global a 3 años fue levemente más alta en el grupo de trasplante en tándem que en el grupo de trasplante único (74% frente a 69,1%), pero la diferencia no fue estadísticamente significativa”.
Una diferencia del 5% en la capacidad de sobrevivir 3 años. Desde el 69% en el único trasplante de quimioterapia + único HSC hasta el 74% en el trasplante doble de quimioterapia + 2 HSC.
No es una diferencia lo suficientemente grande como para decir que es una diferencia real .
