Estoy escribiendo esta respuesta con la información que reuní para la tesis de mi proyecto de maestría, interacción proteína-ADN. Es cierto que, a partir de hoy, mi jefe de departamento me ha pedido que trabaje más bien en “imágenes de ADN dañadas”.
Para la segunda parte de su pregunta, las otras alternativas a Polymin-P son sulfato de amonio (por diálisis o filtración en gel), centrifugación en gradiente de sacarosa o glicerol y, por último, cromatografía de partición de fase en polietilenglicol / dextrano (para la cual hay protocolos disponibles en Sambrook’s).
En mi círculo de investigación, nadie, hasta el momento, ha usado Poly P para separar las proteínas. Sin embargo, podría proporcionar un enlace al método de Burgess para la purificación de proteínas, si así lo requiere.
¡Gracias!
