La inyección de versiones diseñadas de las propias células T de un paciente con cáncer es una clase de terapias conocidas como CAR-T; es prometedora, pero varios pacientes en ensayos han muerto por efectos que se cree que provienen de las células CAR-T o por excesiva rapidez en la destrucción del tumor
¿Es posible la inyección de células T? En caso afirmativo, ¿por qué no podemos usar eso contra el VIH?
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¿Las células cancerosas son más propensas a la apoptosis que las células normales?
¿Cuál es la función objetivo de la célula?
¿Por qué las células inmunitarias son mucho más propensas a la apoptosis que las células normales?
¿Hay alguna esperanza para el futuro con células madre e hipotiroidismo, y si es así, cómo va?
Es posible, pero es una mala idea. Cuando se inyectan células extrañas, el cuerpo del huésped generalmente las ve como extrañas (razón por la cual el tipado sanguíneo es importante). Lo último que quieres hacer es darle al sistema inmune del anfitrión dos batallas para luchar.
Otro problema es que el VIH generalmente no es reconocido como una amenaza por el host hasta que sea demasiado tarde. Es por eso que nuestros cuerpos no luchan contra ellos, porque cuando se dan cuenta de que el VIH está presente, ya están infectados. El VIH es un virus bastante agresivo. No se queda solo, sino que busca que las células se inserten.
Finalmente, está el problema de hacer que el sistema inmune sea demasiado sensible, lo que conduce a todo tipo de efectos secundarios negativos, que van desde alergias hasta trastornos autoinmunes. No sirve de nada ayudar a un paciente si los matas en el proceso.
¿Es posible? Sí. ¿Es inteligente? No.
Dos problemas centrales: la transfusión de células T extrañas dará lugar a alguna forma de efecto Graft-vs-Host. La transfusión de células T propias aumentará la carga viral y te enfermará más. Estás ofreciendo el virus más bienes raíces.
En cualquier caso, el VIH no reside solo en las células T.
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