¿Cómo es vivir con un miembro de la familia que fue diagnosticado con hepatitis C?

Dependerá de cuán enfermo esté su familiar actualmente. Existen riesgos de control de infección que pueden ser mediados o mitigados ya que el VHC es un patógeno transmitido por la sangre, por lo que no se comparten agujas, no se comparten maquinillas de afeitar, etc.

Si su familiar está iniciando alguno de los tratamientos nuevos, se espera fatiga severa y otros síntomas que están bien descritos en la literatura médica. Sin embargo, tanto Gilead como AbbVie tienen muy buenos programas de asistencia a pacientes para los últimos dos medicamentos, Sovaldi y Harvoni.

A medida que la enfermedad avanza, particularmente a la etapa de cirrosis o lo que en medicina llamamos “enfermedad hepática en etapa terminal” o ESLD, las cosas se vuelven mucho más complicadas para los familiares de amigos que viven en o cerca de alguien con enfermedad avanzada. La enfermedad avanzada requiere una gestión médica y de casos intensiva, y la inclusión del trasplante hepático es un gran obstáculo, tanto para el paciente como para la familia. A menudo, la peor parte es el manejo de lo que se conoce como “encefalopatía hepática” o HE. Si bien hay medicamentos para tratar esto – lactulosa y Xifaxan (TM), este último tiene un costo de $ 1825 / mes sin seguro. Los pacientes tienen síntomas similares a la demencia y eso puede ser muy difícil para los miembros de la familia.

Hay buenos recursos en línea que pueden ayudar. Recomendaría a los de la Fundación Estadounidense del Hígado, el Programa de Embajadores afectuosos y el Defensor del VHC. Si tiene más preguntas de profesionales médicos sobre la enfermedad hepática, consulte también el sitio web de la Asociación Estadounidense para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD).

Divulgación completa: soy ex presidente de la junta y miembro de la junta del Programa de Embajadores Cuidadores y miembro asociado actual de AASLD.

La hepatitis C afecta su cuerpo y mente. Una vez diagnosticado, el estigma social que rodea la enfermedad lo deja indefenso y desolado. Sin embargo, una actitud positiva hacia la vida en general lo ayudará a superar estos tiempos turbulentos.

Un sistema de apoyo brinda un importante apoyo emocional y mental. Pueden incluir a su familia, amigos, equipo de atención médica, su iglesia y apoyo de otros pacientes con hepatitis C.
Estar conectado con las personas funciona bien para su salud y progreso en el tratamiento.

A los pacientes les resulta difícil hablar sobre su enfermedad debido al estigma social.
Muchos luchan contra la ansiedad y la depresión silenciosamente por temor a ser rechazados por la sociedad si la verdad queda expuesta.

Mantenga las precauciones adecuadas para no infectarse

Qué no compartir:

  • Cualquier cosa que pueda tener su sangre en ella, que incluye navajas de afeitar, cepillos de dientes, cortaúñas, etc.
  • No comparta agujas o equipos similares con otros. Además, si está consumiendo drogas, que también son drogas ilegales inyectables, opte por un programa de tratamiento.
  • No done sangre, órganos, tejidos o semen.

Sepa más sobre la importancia del apoyo con Hepatitis C

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