El consejo es que tienes que seguir luchando.
La anemia aplásica es causada por la destrucción de las células madre formadoras de sangre en la médula ósea. Estas células madre normalmente se desarrollan en tres tipos de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
La anemia aplásica para la que se realiza el tratamiento en la India puede ser de dos tipos.
– Anemia aplástica adquirida Puede ocurrir a cualquier edad pero se encuentra en personas de edad avanzada, como debe ser el caso de su padre. Aproximadamente 75 de cada 100 casos de anemia aplásica adquirida que se diagnostican y para los que se realiza tratamiento en la India son idiopáticos (sin causa conocida). El resto de los casos de anemia aplásica se puede vincular a lo siguiente:
– Toxinas, como pesticidas, arsénico y benceno
– Radiación y quimioterapia utilizadas para tratar el cáncer
– Tratamientos para otras enfermedades autoinmunes, como el lupus y la artritis reumatoide
Anemia aplásica hereditaria Este tipo de anemia aplásica se transmite a través de los genes de los padres a los niños y se produce en los niños.
En India, para el tratamiento de la anemia aplásica se utilizan Transfusiones de Sangre, Transplantes de Sangre y de Células Madre de médula ósea y medicamentos. ¡El trasplante de médula ósea es factible para las anemias hereditarias en niños y solo en adultos jóvenes!
Lo que debes entender es el tratamiento para una persona adulta
(en la mayoría de los casos) solo puede prevenir o limitar las complicaciones, aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida y no es una cura definitiva para la afección.
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Transfusiones de sangre: no es una cura para la anemia aplásica. Pero alivian los signos y síntomas al proporcionar células sanguíneas que su médula ósea no está produciendo.
Medicamentos: Estos son por supuesto muy costosos. Dos tipos 1. Aquí se dan versiones hechas por el hombre de sustancias que ocurren naturalmente en el cuerpo que pueden estimular la médula ósea para producir más células sanguíneas. Estas medicinas tienen algunos riesgos. 2.
Medicamentos para suprimir el sistema inmune: las medicinas que suprimen el sistema inmune no curan la anemia aplástica. Sin embargo, pueden aliviar sus síntomas y reducir complicaciones. El problema es que puede tomar unos meses para notar los efectos de estos medicamentos, por lo que hay que esperar antes de decidir la efectividad del tratamiento.
Usted y su médico trabajarán juntos para decidir si los beneficios de estos medicamentos superan los riesgos. Si este tratamiento funciona bien, puede ayudarlo a evitar la necesidad de transfusiones de sangre. Pero muchas veces no funciona, depende de paciente a paciente. Así que no se pierda, ¡espero que funcione después de todo!
Trasplante de Médula Ósea: Como mencioné anteriormente, su COT en personas más jóvenes y en niños, pero las personas mayores pueden ser menos capaces de manejar los tratamientos necesarios para preparar el cuerpo para el trasplante. También es más probable que tengan complicaciones después del trasplante. Por lo tanto, básicamente se descarta en este caso.
¡Supongo que en KGMC deben proporcionarle un tratamiento basado en transfusiones de sangre, junto con medicamentos! No sé qué tratamiento y por cuánto tiempo ha estado sucediendo, así que no puedo comentar sobre la efectividad del tratamiento. Pero puede decirte que esperes allí y no te desilusiones tan temprano. Definitivamente va a ser una pelea larga, pero no pierdas la fuerza en este momento, ¡intenta aprovechar al máximo el tiempo con tu padre!
¡Deseándoles a usted y a su padre la mejor salud!
