Hay marcadores celulares muy específicos y algunos casi omnipresentes; al determinar si se podría especificar un tejido, creo que es más pertinente preguntar si se puede especificar un conjunto de células o una célula madre en particular. Al enfocar la proliferación, puede cambiar toda la expresión somática, y en lugar de tratar el “problema”, ¿por qué no simplemente reemplazarlo?
Los marcadores celulares específicos generalmente son del CD familiar y han sido muy bien estudiados (364 humanos) y se están descubriendo más. El sistema inmune de uno no debe reconocer que sus propias células son enemigas, a menos que marquen específicamente lo que deberían ser, por ejemplo, la valva exterior de fosfatidilserina de la membrana de dos capas. Se observa un caso particular de cuentas directas de reconocimiento de células y células para los parámetros de selección despiadados y específicos en la maduración de las células T y B.
Si bien el proceso de selección es increíblemente específico, los complejos MHC están en cada célula del cuerpo humano en dos formas. Son utilizados por T-Cells (NaturalKiller, etc.) como marcadores para cuando los procesos han fallado en el cuerpo y luego lo comen. La selección requiere la presentación de “antígenos naturales” que pueden mostrarle exactamente cómo pueden invocarse las cascadas bioquímicas. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26827/
Sé que hay al menos algunos laboratorios trabajando en descubrir la cascada de proteínas del corazón que volverá a crecer el tejido perdido (después de un ataque cardíaco mayor); quizás investigar eso sería de ayuda.
He dejado de escribir esta respuesta, ya que parece que le gustaría obtener ayuda con los detalles del diseño de una. Hay algunos paradigmas generales de diseño que podría comenzar desde un punto de vista de ingeniería (biología de sistemas) que a menudo se apropia de la naturaleza robando dominios de otras proteínas conocidas y quizás alterándolas cambiando los residuos clave en puntos críticos (o fuera de los sitios). Por ejemplo, desea hacer que un receptor se adhiera a una membrana para robar la transmembrana de los GPCR, agregando algunos dominios más, etc. Sus problemas serán la focalización fuera del sitio. No creo que puedas salirte con la tuya con un solo receptor activando una sola reacción; Creo que estarías mucho mejor con una cadena de varios pasos en la que confías en la afinidad y avidez de tus objetivos.