SP2, el par solitario en nitrógeno se encuentra en un orbital “p” y no en un orbital SP3. Esto es porque si el par solitario se mantiene en un orbital “p”, puede superponerse con los orbitales “p” del anillo aromático y descodificarse. Esta deslocalización aumenta en gran medida la estabilidad de la especie. Entonces el grupo amino es plano Sin embargo, en muchos casos, dependiendo del tipo de grupos en Nitrógeno (efecto estérico), este fenómeno puede o no persistir.
¿Qué es la hibridación de aminas aromáticas?
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¿Qué son los compuestos no aromáticos?
¿Cómo preparará el propano a partir de la sal de sodio de los ácidos grasos?
Es sp3 para Nitrógeno y sp2 para todos los átomos de carbono.
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