Gracias por el A2A.
Esta es efectivamente una reacción de sustitución nucleofílica , excepto que el sitio electrofílico es el átomo S.
El alcohol atacante es el nucleófilo debido a los pares solitarios en el átomo de O. Esto explica por qué se forma el enlace del sistema operativo.
Alguna información adicional: esta es una reacción común utilizada para convertir el alcohol en un grupo halógeno.
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Bioquímica: ¿el alcohol daña el ADN? Si es así, ¿cuál es su mecanismo de daño?
El azufre es electrofílico en este caso, y los pares de electrones del oxígeno atacante se sienten atraídos por él.
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