La enfermedad de Prion representa un grupo de condiciones que afectan el sistema nervioso en humanos y animales. En las personas, estas condiciones afectan la función cerebral, causando cambios en la memoria, la personalidad y el comportamiento; un declive en la función intelectual; y movimientos anormales, particularmente dificultad para coordinar movimientos. Los signos y síntomas de la enfermedad priónica generalmente comienzan en la edad adulta y empeoran con el tiempo, lo que lleva a la muerte dentro de unos meses a varios años.
¿Qué es Prion? ¿Es una enfermedad?
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Prion se refiere a pequeñas enfermedades que causan moléculas de proteínas, son más pequeñas que los virus y no tienen ADN (por lo que se puede decir que son los patógenos más pequeños que se conocen)
Se ha especulado que causan la enfermedad de las vacas locas y la tembladera en los animales y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras enfermedades neurodegenerativas en los seres humanos.
Una partícula podría ser una especie de macromolécula que activará las proteínas tradicionales dentro del cerebro para que se doblen anormalmente. Las enfermedades de las partículas tendrán un efecto sobre cada humano y animal y la medida cuadrada generalmente se transmite a los humanos por productos cárnicos infectados. El tipo más común de enfermedad de partículas que afecta a los humanos es el trastorno cerebral (CJD).
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