¿Cómo puede uno diseñar Receptores de diseñador activados exclusivamente por los medicamentos de diseño (DREADD)?

Aquí hay un bonito esquema de un periódico del laboratorio Roth, que diseñó los DREADD que muchos laboratorios están usando hoy en día (¡y continúan diseñando otros nuevos!).

De: Dong S, Rogan SC, Roth BL. Evolución molecular dirigida de DREADD: un enfoque genérico para crear RASSL de próxima generación. Nat Protoc. 2010 Mar; 5 (3): 561-73. doi: 10.1038 / nprot.2009.239. Epub 2010 Feb 25. PubMed PMID: 20203671.

En pocas palabras : clone el receptor de elección, muévalo aleatoriamente para crear una biblioteca de muchos mutantes diferentes, pruebe las interacciones de su agente farmacológico selectivo con sus nuevos receptores mutantes, seleccione mutantes que sean capaces de unir su medicamento, pase por más rondas de la mutación aleatoria para seleccionar mutantes que tengan interacciones incluso mejores con su fármaco, seleccione los mejores candidatos mutantes que se expresan en células de mamífero para luego realizar un ensayo de unión.