Si la madre de un hombre murió de cáncer de colon, tuvo una abuela a la que se le diagnosticó cáncer de colon y le diagnosticaron cáncer de cuello uterino a la hermana de su abuela, ¿qué tan alto es el riesgo del hombre de ser diagnosticado con cáncer?

En primer lugar, la respuesta completa es bastante complicada y requiere un historial familiar completo. La mejor respuesta probablemente provenga de un oncólogo capacitado en consultoría genética.

En segundo lugar, mi opinión sobre la pregunta es que se refiere al riesgo relativo en comparación con la población promedio.

Dado lo anterior, me disculpo, pero me temo que esta respuesta no contendrá una cifra%. Trataré, sin embargo, de proporcionar la mayor cantidad de información posible.

Aquí hay información relevante para el contexto:

Genética del cáncer de colon:
Existen múltiples síndromes que afectan el riesgo de cáncer de colon, que incluyen:

  • Síndrome de Lynch (síndrome de cáncer colorrectal hereditario no poliposo – HNPCC)
  • Poliposis adenomatosa familiar (FAP)
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
  • Poliposis, asociada a MYH

Cáncer cervical y de colon:
La única característica genética común para estos dos tipos de cáncer es que ambos están relacionados con el síndrome de Peutz-Jeghers. Por supuesto, dado que no soy médico (ni tampoco un experto en genética), dicha información solo debería provenir de un experto.

El “caso” específico:
Al analizar esta breve historia familiar, es necesario aclarar si la abuela a quien se le diagnosticó cáncer de colon era del mismo lado (es decir, si ella es la madre de la madre del hombre que murió de cáncer de colon). Esto se debe a que si esto no es cierto, en otras palabras, estos dos casos de cáncer de colon provienen de diferentes lados de la familia, entonces probablemente no exista un mayor riesgo únicamente por su combinación.

Además, es muy importante saber la edad a la que se realizaron estos diagnósticos (las edades <50 pueden considerarse de mayor riesgo, ya que podrían indicar que el paciente presenta uno de los síndromes anteriores).

¿Qué debería hacer el hombre?
Es completamente comprensible que el hombre en cuestión se preocupe. Sin embargo, hay algunas pruebas que se pueden hacer para evaluar el nivel de riesgo. Sin embargo, su exactitud y valor clínico no siempre son claros.
Por lo tanto, lo mejor que se puede hacer es ponerse en contacto con un experto y recopilar tanta información sobre diagnósticos pasados ​​(incluida la edad de diagnóstico y muerte, si corresponde, informes histológicos y patológicos, etc.). Un experto con capacitación específica en asesoramiento oncológico genético podrá brindar mucha más información y guiar al hombre hacia el caso óptimo.
Sin embargo, como se mencionó en otra parte, hay una cosa que el hombre (y todos nosotros) debemos hacer: obtener una colonoscopia regularmente. No importa el riesgo genético, la detección temprana es clave.

Finalmente, tenemos una sección de “Genética del Cáncer” en nuestra plataforma en línea para pacientes con cáncer y cuidadores, que puede proporcionar más antecedentes: Cancer Genetics.

Como se indica a lo largo de este texto, esto no es un consejo médico y no debe tomarse como tal. Por favor, consulte a un experto.

Para empezar, todos los familiares de primer grado de un paciente con carcinoma de colon tienen el doble de riesgo de desarrollar carcinoma de colon también, en los Países Bajos esto significa 15% en lugar de 7 – 8%, por lo que recomendamos que sus hermanos y niños se sometan a exámenes colonoscópicos 5 años a partir de los 45 años en adelante.

Otra posibilidad es que la madre y la abuela tengan el síndrome de Lynch hereditario, una forma de cáncer de colon hereditario. Después de hacer un árbol genealógico, puede detallar el sexo, la edad, la vida del difunto, si falleció a qué edad, por qué, todos los cánceres también en los supervivientes, diagnosticados a esa edad, consultar a un genetista clínico, una rara clase de documentos generalmente solo se encuentra en las clínicas universitarias, para analizar la probabilidad y analizar la monitorización colonoscópica, que si se diagnostica el síndrome de Lynch lo hacemos a intervalos de 2 años, no los 5 años habituales para los niños de pacientes con carcinoma de colon. Si lo desea, puede ordenar la secuenciación de su genoma para descartar las mutaciones genéticas que causan el síndrome de Lynch, que en los Países Bajos cuesta alrededor de € 1.000, todo pagado por nuestro seguro de salud universal. Esto debe hacerse en un respetable laboratorio de genética clínica, no en 123andMe o algo así, a menudo no buscan los últimos genes que se encuentran que causan diferentes enfermedades.

Al igual que para cualquier otro hombre, 44% durante toda la vida.
Riesgo de por vida de desarrollarse o morir a causa del cáncer

Sin embargo, el riesgo aumenta cuanto más viejo eres. Más del 50% de los hombres mayores de 80 años tienen cáncer de próstata, según los resultados de la autopsia. Sin embargo, la mayoría murió por otras causas.

No arriesgaré una estimación del porcentaje de riesgo, porque podría ser cero. Sin embargo, discutir las pruebas genéticas con un médico parece una buena idea. El síndrome de Lynch, que indica una mayor probabilidad de cáncer de colon y de otro tipo, se presenta en la familia de mi esposo; perdió su vida a los 50 años por cáncer de colon y su hermana menor sobrevivió al cáncer de mama y de útero. Lynch también puede manifestarse como vejiga y otros cánceres abdominales.

El riesgo de que el hombre de la pregunta tenga Lynch o cualquier otra base genética es pequeño, y tener dicha condición no es garantía de que alguna vez contraiga cáncer. Pero vale la pena considerar discutir los factores de riesgo genéticos con el personal médico adecuado.

En realidad, tenemos muchos tipos de cáncer de colon.

Solo la poliposis adenomatosa familiar (FAP) y el cáncer colorrectal hereditario no poliposo (HNPCC) son enfermedades genéticas.

Aloha,

Cáncer, en algunas familias, parece ser más probable que suceda. Pero también se pueden tener en cuenta los estilos de vida de una familia aparte de la herencia. Mi familia, por ejemplo, irlandesa por parte de papá. Todos ellos, excepto papá y 2 de sus hermanas, habían muerto antes de los 63 años o antes, todos muertos de enfermedad cardíaca o cáncer, ¡oh sí, una cosa más! Todos fumaban como chimeneas, e incluso en el hospital también. ¿Murieron debido a algo, sí? No cuida de su salud e incluso dio un empujón para ir mal. Fuera del lado de Papá, que 20 personas, 13 niños, 3 niñas, 2 primos y el Abuelo y la Abuela, 17 murieron antes de los 63 años. No puedo contar cuántos de solo Cáncer, pero incluso con corazón o cáncer, ¡siguen fumando! Papá dejó de fumar porque el humo de su segunda mano estaba matando a mamá [3 paquetes al día, y 5 cigarros al día]. Fue así que incluso supe cómo era ese primer aroma a humo, y me di cuenta del auto que estaba frente a nosotros [en la autopista, literalmente iluminado]: yo, que nunca fumé.

Por lo tanto, se debe considerar cuál es la salud o las prácticas no saludables de la familia antes de considerar si está heredando un gen malo o un mal hábito de salud.

La carne es la principal causa de cáncer de colon. Si elimina eso de su dieta, disminuirán sus posibilidades de contraer cáncer de colon. Para cervical, puede ser genético

A menos que hayan descubierto que el cáncer de colon es genético por género, me daría mucho miedo.

Como un sobreviviente de 26 años de cáncer de colon en etapa 4, sin casos previos en ningún lado de la familia, escúchame, por favor. Me daría un alcance de colon tan rápido como pudiera llegar allí, sin duda por 30 años de edad, pero ahora si esa era mi situación.

Cáncer no engaña. Para cuando tuve el síntoma 1, era la etapa 4 y me dieron 6 semanas de vida si la quimioterapia fallaba.
No presiones tu suerte con esto. Pedí ver mi tumor e incluso se veía maligno para mi ojo inexperto. Muy espeluznante ..

Hacerse la prueba. Dicen que no hasta los 50, pero demasiados están muriendo antes del tiempo de prueba. Tenía 42 años y he oído hablar de los más jóvenes.

El riesgo no tiene sentido

El comportamiento es crítico.

Las posibilidades del hombre de contraer cáncer de colon se acercan al 100% si no se hace una colonoscopia lo antes posible, y luego con la frecuencia que el médico especialista en gastroenterología recomiende.

Las posibilidades del hombre de morir de cáncer de colon disminuyen notablemente si sigue los calendarios de colonoscopia recomendados a partir de entonces.

No estoy seguro de que el cáncer de cuello uterino sea importante, eso proviene del VPH. Si ha estado expuesto, puede estar en mayor riesgo.