En primer lugar, la respuesta completa es bastante complicada y requiere un historial familiar completo. La mejor respuesta probablemente provenga de un oncólogo capacitado en consultoría genética.
En segundo lugar, mi opinión sobre la pregunta es que se refiere al riesgo relativo en comparación con la población promedio.
Dado lo anterior, me disculpo, pero me temo que esta respuesta no contendrá una cifra%. Trataré, sin embargo, de proporcionar la mayor cantidad de información posible.
Aquí hay información relevante para el contexto:
Genética del cáncer de colon:
Existen múltiples síndromes que afectan el riesgo de cáncer de colon, que incluyen:
- Síndrome de Lynch (síndrome de cáncer colorrectal hereditario no poliposo – HNPCC)
- Poliposis adenomatosa familiar (FAP)
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Poliposis, asociada a MYH
Cáncer cervical y de colon:
La única característica genética común para estos dos tipos de cáncer es que ambos están relacionados con el síndrome de Peutz-Jeghers. Por supuesto, dado que no soy médico (ni tampoco un experto en genética), dicha información solo debería provenir de un experto.
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El “caso” específico:
Al analizar esta breve historia familiar, es necesario aclarar si la abuela a quien se le diagnosticó cáncer de colon era del mismo lado (es decir, si ella es la madre de la madre del hombre que murió de cáncer de colon). Esto se debe a que si esto no es cierto, en otras palabras, estos dos casos de cáncer de colon provienen de diferentes lados de la familia, entonces probablemente no exista un mayor riesgo únicamente por su combinación.
Además, es muy importante saber la edad a la que se realizaron estos diagnósticos (las edades <50 pueden considerarse de mayor riesgo, ya que podrían indicar que el paciente presenta uno de los síndromes anteriores).
¿Qué debería hacer el hombre?
Es completamente comprensible que el hombre en cuestión se preocupe. Sin embargo, hay algunas pruebas que se pueden hacer para evaluar el nivel de riesgo. Sin embargo, su exactitud y valor clínico no siempre son claros.
Por lo tanto, lo mejor que se puede hacer es ponerse en contacto con un experto y recopilar tanta información sobre diagnósticos pasados (incluida la edad de diagnóstico y muerte, si corresponde, informes histológicos y patológicos, etc.). Un experto con capacitación específica en asesoramiento oncológico genético podrá brindar mucha más información y guiar al hombre hacia el caso óptimo.
Sin embargo, como se mencionó en otra parte, hay una cosa que el hombre (y todos nosotros) debemos hacer: obtener una colonoscopia regularmente. No importa el riesgo genético, la detección temprana es clave.
Finalmente, tenemos una sección de “Genética del Cáncer” en nuestra plataforma en línea para pacientes con cáncer y cuidadores, que puede proporcionar más antecedentes: Cancer Genetics.
Como se indica a lo largo de este texto, esto no es un consejo médico y no debe tomarse como tal. Por favor, consulte a un experto.