Creo que es porque no son esféricas (1), por lo que sus diferentes orientaciones individuales en la zona de iluminación afectarán (potencialmente) tanto la absorción de la luz como la emisión de fluorescencia. En resumen, pueden ser homogéneos pero no homogéneos (¿o es al revés, no puedo recordarlo nunca)?
1) http: //bionumbers.hms.harvard.ed…
¿Por qué una muestra homogénea de células daría como resultado dos picos fluorescentes en un solo canal?
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¿Cuán específicamente la fosforilación aumenta la energía de una molécula para el cambio?
¿Cómo el mayor contenido de GC induce una estructura secundaria en ácidos nucleicos?
¿Se puede usar la difracción de electrones para predecir la estructura de una proteína?
Depende de lo que estás midiendo. Si está examinando uno de los canales dispersos (es decir, FSC o SSC), lo que está viendo probablemente sea ‘dobletes’; un fenómeno en el que dos células (especialmente las células que se fijan) se unen. Cuando pasan por la ventana de medición, el evento se registra esencialmente como un evento único con el doble del tiempo de retención.
Los CRBC se usan a menudo como una estandarización para la medición de ADN, en cuyo caso debe ver dos picos distintos; para la replicación celular (asumiendo una distribución celular normal), debería ver dos picos principales, un pico más bajo (G0 / G1) = 2N y un pico más alto (G2) = 4N.
