¿Hay una cura real para la epilepsia?

Esto es algo que escribí en el sitio web de la Fundación para la Epilepsia en julio de 2014: “La semana pasada tuve una cirugía de ablación láser guiada por IRM por Visualase para la epilepsia del lóbulo temporal. Estuve el miércoles 16 y el viernes 18 de julio. Tuve un ligero dolor de cabeza por la abrazadera que tienen que poner en la cabeza para mantenerlo recto. En mi caso, es a no es una migraña, y debería desaparecer pronto. Todavía estoy teniendo problemas con mi visión. Puedo ver 20/20 fuera de mis ojos, pero ahora necesito cerrar uno para enfocar las cosas. A veces puedo ver claramente con ambos ojos abiertos si inclino un poco la cabeza hacia la derecha. Los doctores me dicen que eso mejorará una vez que mi cerebro se recupere. En este momento estoy tomando esteroides para reducir la hinchazón. Hasta ahora no he tenido más convulsiones, pero tuve la operación la semana pasada, por lo que es muy temprano para decir cuáles serán los efectos a largo plazo. La operación en sí tarda de 10 a 20 minutos, pero moverse de una habitación a otra y tomar diferentes escaneos de su cerebro puede llevar hasta 6 horas. En este momento, el procedimiento se encuentra en una categoría de investigación entre las cirugías para la epilepsia. Es mínimamente invasivo porque ingresan a la cabeza con un pequeño láser de fibra óptica para quemar el tejido cicatricial que causó las convulsiones en mi cerebro. Después de la cirugía, cerraron el agujero con una puntada. Espero ser destetado de mi medicación. En este momento estoy tomando 10 tabletas al día. Mi neurólogo me dijo que pasarían entre 6 meses y un año antes de que pudieran comenzar a disminuir mis medicamentos. Algunas personas no son elegibles para la cirugía de ablación con láser debido a que el área problemática en su cerebro no puede tratarse con el procedimiento, y tienen que operar con el procedimiento estándar que es mucho más invasivo. Me operaron en el Centro Médico de la Universidad de Tucson AZ “.

Creo que la compañía Visualase vendió el procedimiento a Medtronic.

Ahora tomo 4 tabletas al día y no he sufrido ninguna convulsión desde entonces.

Una actualización de un estudio piloto sobre Visualase

Curando la epilepsia

La última vez que la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) definió la enfermedad y sus consecuencias en 2014 (1), no se ocupó de la cura. ¿Porqué es eso?

Porque este es un tipo de enfermedad con una especie de imprevisibilidad. Algunos casos permanecen libres de ataques durante años seguidos, sin medicamentos, solo para recaer de la nada de la nada. La mayoría de los casos se tratan sin que podamos identificar y resolver o eliminar una sola razón de las convulsiones.

Una vez dicho esto, la epilepsia se puede ver hoy en día como una enfermedad crónica no tan diferente de la hipertensión o la diabetes. La gran mayoría de los pacientes puede lograr un buen control de las convulsiones y mantener una buena calidad de vida.

Algunos incluso permanecerán libres de ataques durante suficientes años para que sea posible detener el uso de medicamentos. Y afortunadamente, con el destete adecuado de los medicamentos, algunos pacientes permanecerán libres de ataques. La cosa es que, cuando decidimos continuar o no con el tratamiento, no hay una forma segura de saberlo. Claro, para cada tipo de convulsión, edad y características del paciente, podemos predecir razonablemente cuál será el mejor.

Tengo algunos pacientes que, después de discutir los pros y los contras, hemos decidido mantener el tratamiento, a pesar de poder detenerlo. Simplemente porque a veces la seguridad proporcionada por los medicamentos supera la necesidad de estar libre de med. Por lo general, en esos casos los efectos secundarios son muy insignificantes. Esto es muy afortunado, tenemos muchas opciones y es posible adaptar el tratamiento a las necesidades individuales.

Finalmente, algunos casos son menos receptivos y pueden ser candidatos a cirugía. Lo que generalmente tengo que enfatizar a los pacientes es que no esperamos que sea una cura milagrosa, pero nos permite reducir los medicamentos y mejorar el tratamiento general.

Entonces, concepcionalmente, no espere una cura, pero la epilepsia puede considerarse como resuelta. Incluso si el paciente no logra un estado sin convulsiones, sí, ¡podemos controlar la epilepsia mejor que nunca!

Gracias, @Quora User for the A2A.

(1) Definición de Epilepsia de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), 2014. Definición de Epilepsia 2014: también puede encontrar muchos más recursos allí, dirigidos a profesionales de la salud, pacientes y cuidadores.

Cómo tratar la epilepsia? – BeatBlueWhaleChallenge – Medium

Cómo tratar la epilepsia?

Por Ibani Kapur, Farooq Ali Khan , Abhishek Kumar, Raamesh Gowri Raghavan y Sukant Khurana

Arte de Sukant Khurana

Historia –

La enfermedad de la Epilepsia se ha entendido solo desde hace algunas décadas. Sin embargo, la enfermedad ha estado afectando a los humanos desde que comenzó la civilización. Los registros más antiguos se pueden encontrar en textos asirios (2000 aC) y en registros babilónicos (1067-1046 aC). Los registros de Babilonia mostraron cuentas detalladas de los signos, síntomas y tratamiento de la enfermedad. También dieron una descripción de los diferentes tipos de epilepsia. Pero dado que en esos días no había conocimientos médicos o habilidades disponibles, la causa de la enfermedad se atribuyó a fenómenos religiosos y espirituales. Este tipo de visión de la epilepsia fue cuestionada por primera vez por Hipócrates, quien en el siglo V aC identificó que el cerebro era la razón de la enfermedad y en su libro; En la enfermedad sagrada afirmó que la enfermedad como cualquier otra enfermedad, no puede tener un origen divino. Antes de Hipócrates, el griego creía que la enfermedad tenía una naturaleza espiritual y fue causada debido a la diosa de la luna. Además, también hubo períodos de tiempo cuando se creía que la epilepsia era una marca de inteligencia y poderes proféticos. La primera base eléctrica para la enfermedad fue propuesta por Robert Bentley Todd en 1849 y fue teorizada por John Hughlings Jackson en 1873 que las convulsiones epilépticas se debieron a una descarga de energía a través de todo el cuerpo. Mientras que la teoría de Todd decía que la energía era de naturaleza eléctrica, Jackson solo decía que era energía de algún tipo. En la década de 1930, el EEG fue descubierto por Hans Berger y se descubrió que la energía era de naturaleza eléctrica y se descubrió que la causa era el cerebro. El primer medicamento para tratar la epilepsia se encontró en 1939 y hasta ahora se hicieron varios descubrimientos sobre la causa y el tratamiento para la epilepsia.

Descripción –

La epilepsia es el cuarto trastorno neurológico más común y afecta a personas de todas las edades. Es una enfermedad crónica y se caracteriza por convulsiones. La condición incluye una amplia variedad de tipos de ataques y, por lo tanto, se puede considerar como un trastorno del espectro. Las células nerviosas en nuestro cerebro controlan cada función de nuestro cuerpo. El control de la función ocurre al pasar señales de una celda a otra. Las señales son de naturaleza electrónica y consisten en la transmisión de iones a través y entre las células. Cuando la transmisión entre las células se vuelve anormal, se produce una convulsión. Dependiendo de qué transmisión de células nerviosas se ve afectada, la convulsión varía y puede causar una alteración de las funciones motoras, sensoriales, mentales o emocionales. En el cerebro hay señales para causar la excitación / activación del funcionamiento de las células y también señales para causar la inhibición / desactivación del funcionamiento de las células. En condiciones normales, existe un equilibrio entre estos dos tipos de señales. Por lo tanto, al igual que una computadora, al encender y apagar alternativamente las células, el cerebro también funciona y permite que nuestro cuerpo realice diversas actividades. Pero durante una convulsión, este equilibrio se pierde y, por lo tanto, el funcionamiento normal de las neuronas se pierde y la señalización se vuelve loca. Las convulsiones generalmente tienen tres etapas de ocurrencia: un comienzo, un medio y un final. Algunas personas tienen una etapa adicional al principio llamada etapa Prodromal.

yo. Etapa prodrómica: ocurre días, semanas o varias horas antes de la convulsión. Estos no son en realidad parte de la convulsión en sí, pero son premoniciones y síntomas iniciales que indican una convulsión venidera. Esto podría incluir cambios de comportamiento, cambios de humor, ansiedad, alteraciones cognitivas

ii. Aura: esta etapa ocurre unos segundos u horas antes del inicio de la convulsión. Algunas veces, un aura incluso podría ser un ataque parcial por sí mismo. Los síntomas de un aura varían de persona a persona. Los síntomas más comunes incluyen los síntomas motores, somatosensoriales, visuales y auditivos. Ocurre debido a la activación de la corteza funcional por descarga neuronal anormal, unilateral y breve. Los síntomas del aura, además de informar sobre una convulsión venidera, también se pueden usar para encontrar la ubicación de la convulsión que causa la alteración.

iii. Fase Ictal: es la fase intermedia de la convulsión y es la parte más activa de la convulsión. Es la fase de ataque que es visible en el exterior. Puede ser de naturaleza convulsiva o no convulsiva.

iv. Fase post ictal: esta etapa ocurre después de la convulsión y se caracteriza por los efectos posteriores de la convulsión. Durante esta etapa, las personas a menudo les resulta difícil concentrarse y pueden sentirse desorientadas. Los síntomas pueden durar alrededor de 15 a 36 horas. Dependiendo de la ubicación de la actividad convulsiva en el cerebro, los síntomas de esta fase cambiarán. Existe la posibilidad de pérdida de la función motora y, a veces, también puede provocar parálisis. Si la actividad eléctrica anormal estaba en la corteza sensorial del cerebro, también existe la posibilidad de pérdida de la función sensorial.

Epidemiología

Se estima que alrededor del 7-8 por ciento de la población experimenta

Al menos un ataque epiléptico es experimentado por el 7-8 por ciento de la población.

En los Estados Unidos, el 0.5-1 por ciento de la población se ve afectada con una incidencia de 30.9-56.8 por 100,000. (1)

Clasificación de las convulsiones

La Liga Internacional contra la Epilepsia clasifica las convulsiones como convulsiones generalizadas parciales y primarias

Las convulsiones parciales ocurren con su punto focal en un área localizada dentro del hemisferio cerebral según lo indicado por un EEG. Estas convulsiones se pueden categorizar como simples o complejas. Las convulsiones complejas se asocian con la pérdida de la conciencia. Las convulsiones simples se limitan a las estructuras neocorticales y son menos incapacitantes en comparación con las crisis parciales. (1)

Las convulsiones generalizadas primarias tienen sus orígenes en ambos hemisferios cerebrales simultáneamente. Este tipo de convulsiones se puede remontar a un factor genético, que ocurre a una edad más temprana. Estos no se atribuyen tanto a las lesiones cerebrales como otros tipos de trastornos convulsivos, como tumores, infecciones, lesiones cerebrales traumáticas y otras anormalidades del desarrollo. (1)

Imagen estructural

Para las imágenes estructurales de alta resolución, las imágenes por resonancia magnética (MR) son la opción más preferida, aunque también se usa la tomografía computarizada. Dado que la epilepsia compleja parcial requiere un escrutinio del hipocampo y del lóbulo temporal, se necesitan escáneres de alto campo para evaluarlos. Las imágenes de MRI son un procedimiento esencial para la evaluación de la epilepsia antes de la cirugía. Sin embargo, en muchos pacientes, las anomalías detectables estructuralmente están ausentes. En tales condiciones, existe un requisito de técnicas funcionales como (1)

tomografía por emisión de positrones (PET),

CT de emisión de fotón único (SPECT),

imágenes de origen magnético (MSI) y

RM funcional (fMRI)

Comorbilidades neuropsiquiátricas de la epilepsia

Depresión: los síntomas de la depresión se presentan entre el 10 y el 60 por ciento de los pacientes con epilepsia. La deficiencia de transmisión serotoninérgica es una de las principales causas de depresión en estos pacientes. El mecanismo que conduce a la condición de depresión se puede atribuir a la inflamación ya que se detectan muchos biomarcadores inflamatorios. (2)

Insuficiencia de la memoria: la memoria y los deterioros cognitivos son otros rasgos comunes que a menudo se observan en pacientes epilépticos. Algunas de las causas de estas deficiencias son:

1) pérdida de células del hipocampo neuronal

2) Disfunción de neuronas del hipocampo supervivientes

3) Efectos adversos de los medicamentos antiepilépticos (2)

Trastorno del espectro autista: los mecanismos responsables del autismo están relacionados con factores genéticos y ambientales. Se ha encontrado que la infección materna presenta un riesgo importante de autismo en la descendencia. El trastorno del espectro autista es uno en el que hay una comunicación disminuida entre el hipocampo y la corteza prefrontal (2)

TRATAMIENTO PARA LA EPILEPSIA-

La epilepsia como una enfermedad no se puede curar en un sentido literal de la palabra, pero sus efectos se pueden controlar. Sus síntomas pueden y deben mantenerse bajo control en todo momento. Por esta razón, los medicamentos antiepilépticos se pueden usar para controlar las convulsiones. Algunos medicamentos antiepilépticos utilizados son los siguientes,

1. Brivaracetam: anticonvulsivo / antiepiléptico: se usa para tratar personas que tienen convulsiones en solo una parte del cerebro: convulsiones de inicio parcial. El nombre comercial de esta droga es Briviact. Se debe tomar dos veces al día si se administra por vía oral, mientras que si se administra en forma de medicamento intravenoso, la infusión en la vena debe durar de 2 a 15 minutos.

2. Carbamazepina: anticonvulsivante: funciona al reducir algunas respuestas en el cerebro. La dosis del medicamento varía de acuerdo con el tipo de epilepsia y la edad de la persona afectada.

3. Divalproex – Anticonvulsivo: se prescribe para la epilepsia, el trastorno bipolar y las migrañas. Controla la actividad anormal en el cerebro y el sistema nervioso central. La dosis nuevamente depende de la edad de la persona y el tipo de epilepsia y síntomas experimentados.

4. Etosuximida: anticonvulsivante: controla la actividad eléctrica anormal en el cerebro. Zarontin es el nombre comercial de la droga en India.

DESCUBRIMIENTO RECIENTE –

Sendero seguido de convulsiones en las neuronas: los investigadores de la Universidad de Columbia descubrieron recientemente que, independientemente de la velocidad de la convulsión, el camino seguido es el mismo. Esto significa que las convulsiones, por rápidas o lentas que sean, siempre viajarán de una célula a otra. Esto refuta la creencia largamente sostenida de que las convulsiones se deben al disparo aleatorio de las células. También esta es la primera vez que los científicos observan actividad convulsiva de célula a célula.

Efecto compuesto de cannabidiol sobre el síndrome de Dravet – El síndrome de Dravet es una forma grave de epilepsia que afecta a los niños. Un recorrido realizado en el Hospital de Niños Ann & Robert H. Lurie de Chicago, descubrió que alrededor del 93 por ciento de los niños con síndrome de Dravet a quienes se les administró un cannabidiol tuvieron menos convulsiones. Cannabidiol es un compuesto de cannabis que no contiene las propiedades psicoactivas de la marihuana.

Microgen y epilepsia: los investigadores de la Universidad Hebrea descubrieron que el exceso de micro ARN lleva a que el individuo sea hiper sensible a los compuestos que inducen la epílesis.

Referencias

1) CRITERIOS DE APROPIACIÓN ACR

JP Karis, para el panel de expertos en imágenes neurológicas

2) Epilepsia e inflamación cerebral

Annamaria Vezzani, Eleonora Aronica, Andrey Mazarati, Quentin J. Pittman

3) Engel, Jerome Jr. (1989), Convulsiones y epilepsia, Filadelfia: FA Davis Company , ISBN 0-8036-3201-0

4) Fisher, RS; Schachter, SC (2000), “El estado postictal: una entidad descuidada en el manejo de la epilepsia”. Epilepsia y Comportamiento, 1 (1): 52-59, doi : 10.1006 / ebeh.2000.0023 , PMID 12609127

5) Devinsky, O (2008), “Psicosis postictal: común, peligroso y tratable”, Corrientes de Epilepsia, 8 (2): 31-34, doi : 10.1111 / j.1535-7511.2008.00227.x , PMC 2265810

, PMID 18330462

6) https://epilepsytalk.com/2016/01 …

7) http://www.uchospitals.edu/speci …

8) Marco, Mula ,; Francesco, Mónaco ,. “Psicopatología Ictal y Peri-Ictal”. Neurología Conductual. 24 (1). doi: 10.3233 / ben-2011-0314. ISSN 0953-4180.

9) Fernández-Torre JL (2002). “Auras epilépticas: clasificación, fisiopatología, utilidad práctica, diagnóstico diferencial y controversias”. Revista de Neurologia. 34 (10): 977-983

10) Sharma S., Dixit V. (2013). “Epilepsia: una revisión exhaustiva”. Revista Internacional de Investigación y Revisión Farmacológica. 2 (12): 61-80

11) http://www.emedicinehealth.com/e …

12) https://medlineplus.gov/epilepsy …

13) http://www.epilepsy.com/learn/ep …

14) http: //www.indianepilepsycentre ….

15) http://www.medindia.net/drugs/me …

16) https://www.sciencedaily.com/new …

17) Michael Wenzel, Jordan P. Hamm, Darcy S. Peterka, Rafael Yuste. “Propagación fiable y elástica de convulsiones corticales in vivo”. Cell Reports , 2017; 19 (13): 2681 DOI: 10.1016 / j.celrep.2017.05.090

18) Orrin Devinsky, J. Helen Cross, Linda Laux, Eric Marsh, Ian Miller, Rima Nabbout, Ingrid E. Scheffer, Elizabeth A. Thiele, Stephen Wright. “Ensayo de cannabidiol para las convulsiones resistentes a los medicamentos en el síndrome de Dravet” . New England Journal of Medicine , 2017; 376 (21): DOI 2011: 10.1056 / NEJMoa1611618

19) Uriya Bekenstein, Nibha Mishra, Dan Z. Milikovsky, Geula Hanin, Daniel Zelig, Liron Sheintuch, Amit Berson, David S. Greenberg, Alon Friedman y Hermona Soreq. “Los cambios dinámicos en la expresión de miR-211 del prosencéfalo murino se asocian con desequilibrios colinérgicos y actividad epileptiforme”. PNAS , 2017 DOI: 10.1073 / pnas.1701201114

De hecho, hay. Se conoce como cirugía de epilepsia . Algunas (no todas) las formas de epilepsia genética también se resuelven espontáneamente, generalmente cuando el niño alcanza cierta edad. Me gustaría centrarme en la cirugía de la epilepsia. En lo alto de mi cabeza, aquí hay algunas cosas básicas que la gente debe entender sobre la cirugía de la epilepsia.

1. La cirugía de epilepsia no es una solución para todas las personas con epilepsia. Está indicado solo para ciertas formas de epilepsia y para ciertos pacientes con epilepsia. Si un paciente de epilepsia debe someterse a cirugía de epilepsia o no depende de una serie de factores. Los factores positivos son aquellos que están asociados con un aumento de la probabilidad de éxito: una reducción significativa en la frecuencia de las convulsiones o un estado sin convulsiones (curación). Los factores negativos son aquellos que predicen una mala respuesta (aumento o ausencia de cambios significativos en la frecuencia de las convulsiones) o un aumento en la probabilidad de complicaciones y deterioro funcional.

2. La cirugía de epilepsia implica riesgos a corto y largo plazo. Sería una excelente opción si la relación beneficio / riesgo es alta. Debido a que la relación beneficio-riesgo varía considerablemente de un paciente a otro, cada paciente debe someterse a una evaluación detallada antes de que la cirugía de epilepsia pueda ser una opción terapéutica. La regla de oro es que debe ofrecerse como una opción para pacientes con epilepsia farmacorresistente o intratable. Pero no hay criterios universales para la intratabilidad. Algunos consideran la aparición persistente de convulsiones después del tratamiento con dosis adecuadas de dos fármacos antiepilépticos (DEA) diferentes durante un período de un año como la definición de intratabilidad.

3. La cirugía de epilepsia puede o no dar como resultado una cura (libertad de ataques). El mejor resultado es un estado 100% libre de ataques y complicaciones. Sin embargo, algunos pacientes que no lo logran aún pueden beneficiarse si la frecuencia de ataques se reduce o si dejan de tener formas malignas de convulsiones, especialmente las convulsiones tonicoclónicas generalizadas.

4. La cirugía de epilepsia puede resultar en una cura para la vida o en la libertad de los ataques durante varios años solamente. Algunos pacientes que quedan libres de ataques durante muchos años (por ejemplo, 5-10 años) pueden desarrollar convulsiones nuevamente. Sin embargo, cada vez que esto sucede, las convulsiones recurrentes a menudo son más benignas y generalmente son más fáciles de controlar con los FAE.

5. La cirugía de epilepsia generalmente no obvia la necesidad de continuar con la terapia de DEA. En la mayoría de los casos, las dosis y el número de FAE tomados pueden reducirse. Esto significa menos efectos secundarios para la mayoría de los pacientes. Solo unos pocos pacientes terminan completamente libres de DEA y convulsiones. La mayoría de los pacientes sin convulsiones todavía se mantienen con una dosis más baja de un único FAE.

6. La cirugía de epilepsia involucra varios tipos de procedimientos , que incluyen resecciones extraorales y del lóbulo temporal, cirugía lesional, callosotomía del cuerpo, hemisferectomía y resecciones subpiales múltiples. El procedimiento más comúnmente realizado es la resección del lóbulo temporal anterior (por ejemplo, amigdalohipocampectomía). Este es el mejor tratamiento para la epilepsia del lóbulo temporal mesial intratable que con frecuencia se asocia con la esclerosis del hipocampo (cicatriz). Tiene la tasa de curación más alta, hasta 70% en algunas series de centros de epilepsia. La tasa de curación también es buena si existe una lesión discreta que cause convulsiones (p. Ej., Un tumor benigno o una malformación vascular) que puede erradicarse mediante cirugía lesional . En comparación con la cirugía del lóbulo temporal no lesional, la cirugía no lesional extratemporal tiene una tasa de curación mucho más baja. La callosotomía corporal , a veces llamada cirugía de cerebro dividido, está restringida para pacientes con convulsiones incontrolables e intensas que pueden provocar caídas violentas y lesiones potencialmente graves. La hemisferometría (extirpación de una gran parte de un hemisferio) está reservada para las personas con convulsiones sin escala y estado epiléptico que es resistente a la terapia de DEA agresiva múltiple. La resección subpial múltiple es una opción si el foco convulsivo está en una parte elocuente del cerebro y no permite la resección completa; la tasa de curación es desafortunadamente baja.

7. La cirugía de epilepsia es una forma de tratamiento muy especializada. Se realiza solo en centros de epilepsia y no todas las ciudades tienen estos centros. Requiere la experiencia de un equipo multidisciplinario que incluye uno o más epileptólogos, neurocirujanos funcionales, neurorradiólogos, enfermeras especializadas y coordinadores, neuropsicólogos y técnicos de EEG altamente capacitados y personal de quirófano.

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Lamento mucho que hayas perdido a tu amigo por SUDEP . Aquí hay un enlace a una de mis respuestas anteriores donde mencioné SUDEP: Respuesta a ¿Las personas mueren de epilepsia?

La epilepsia no se puede “curar”, pero se puede controlar con drogas; reduciéndolos o, a veces, previniéndolos durante un tiempo considerable (muchos años).

Existen varios “desencadenantes” de un ataque epiléptico y también depende de en qué área del cerebro se producen los ataques. En el caso de niños pequeños (de 2 a 7 años de edad), pueden sufrir “convulsiones febriles”, que generalmente se deben a cambios repentinos en la temperatura corporal o un shock como una fractura de una extremidad u otro trauma. Algunos niños pequeños no pueden controlar muy bien la temperatura de su cuerpo; pero una vez que se desarrollan los sistemas sensoriales en el cerebro, a menudo estos simplemente se detienen.

Ya sea que cuentes eso como “curado” está abierto a debate, pero igualmente no garantiza que estarás libre de ataques por el resto de tu vida.

En mi caso tuve convulsiones febriles y “ausencias” en las que para el observador pareces estar soñando despierto, pero en realidad o el cerebro se “apagó”, y el niño parecerá simplemente “salirse de él”. El niño (de hecho puede ocurrir en adultos) no recordará ese par de segundos intermedios y simplemente continuará como si nada hubiera sucedido.

Sin embargo, para el observador está claro que están tomando un ataque del tipo de ausencia; también hay otra forma llamada automatismo que se encuentra en adultos y niños donde el motor de la sección del cerebro continúa funcionando pero el consciente no hace que el paciente camine a menudo en movimientos espasmódicos (por lo tanto, autómata) a menudo en línea recta y puede literalmente, camine bajo un auto.

Una vez más, en mi caso, tuve secuelas febriles, tuve un ataque muy grande cuando tenía 7 años y mi medicación aumentó. De hecho, me destetaron de la droga (fenobarbitona), pero tanto eso como los ataques en sí mismos han dañado gravemente mi memoria a corto plazo como resultado de las lesiones que ocurren en la superficie o más profundamente en la corteza del cerebro y pueden afectar la memoria y la co -dirección (en el sentido de perderse fácilmente), ya sea a largo o corto plazo.

Sin embargo, para demostrar que no hay garantía de que la epilepsia nunca vuelva a ocurrir. Tenía exactamente esa experiencia. La convulsión que tuve a la edad de 7 años, se pensó que sería la última que tomaría y que “creció de ellos”; y en realidad bajé del medicamento mencionado anteriormente, justo a tiempo antes de volverme adicto.

Unos 28 años más tarde, de la nada, tomé una convulsión muy grave en el trabajo, y la condición se restableció. La epilepsia que tengo es convulsiva, pero ahora la controlan las drogas durante los últimos 7 años, pero como mi neurólogo me dijo, “siempre estaré en riesgo”.

Entonces, en el sentido estricto, no estoy curado, simplemente controlado.

Esa es una pregunta complicada en la que la respuesta puede no ser lo que quieres.

La epilepsia es un término genérico para una afección caracterizada por convulsiones repetidas. Usualmente es causado por daño físico al cerebro. En mi caso, es causado por pequeños agujeros en la membrana (las capas de las que está formado el cerebro) de mi lóbulo temporal.

Las causas de la epilepsia varían. En casos como el mío, no saben qué lo causó. Posiblemente tenga algún tipo de componente genético ya que los padres con epilepsia tienen una mayor probabilidad de tener hijos epilépticos. También puede ser causado por un trauma en la cabeza, como un accidente automovilístico o intoxicación por alcohol.

Aquí están las malas noticias: generalmente no tiene “cura”.

En la mayoría de los casos, no sería práctico operar en un cerebro humano, por lo que es mucho mejor controlar las convulsiones con varias drogas. La mayoría de las personas (yo incluido) hacen bien las drogas. No he tenido ataques durante al menos 3 años desde que los tomé.

La epilepsia causada por trauma y daño cerebral a veces puede ser inmune a las drogas y requiere una operación para solucionarlo. Sin embargo, esto es bastante raro ya que las operaciones pueden ser riesgosas.

La conclusión es que la epilepsia es una condición general de por vida que podría significar que usted está medicado de por vida. No existe realmente una cura en el sentido tradicional e incluso si la cirugía es una opción, a menudo es demasiado arriesgado realizarla. Las mejores posibilidades de no tener convulsiones son aferrarse a la medicación y mantener un estilo de vida general saludable. El alcohol y ciertas drogas como el éxtasis o la cocaína serán realmente malas para un epiléptico. La deshidratación es un gran desencadenante de las convulsiones, al igual que la falta de sueño, por lo que se necesita cuidado.

Buena suerte si eres tú quien sufre de eso. Usted (o quien sea que pregunte) estará bien a tiempo, estoy seguro 🙂

Aquí hay algunos enlaces

Entendiendo las Convulsiones y Emergencias

cirugía de epilepsia: información sobre cuándo podrían hacer una “corrección” con la cirugía.

Tipos de epilepsia

No como tal, pero estoy trabajando en ello, ciertamente estoy controlando mi epilepsia mucho mejor que con la medicación. He tenido epilepsia durante casi 36 años y descubrí cómo estimular mi nervio vago sin un implante hace dos años. “Tal vez pueda dejar de tomar medicamentos ahora”. Pensé, y lo hice. Me llevó 9 meses. Estaba (y todavía estoy) tomando un suplemento de “súper alimento” en el momento llamado moringa que contiene 20 aminoácidos. Los aminoácidos son los componentes básicos de las proteínas y recientemente se han atribuido a jugar un rol importante en la recuperación de la epilepsia. No estaba al tanto del papel que estaba desempeñando la moringa hasta que me perdí algunas dosis, ahora sé que si no tomo nada en absoluto, mi epilepsia generalizada hará que mi cuerpo sienta que está ardiendo de forma permanente y tendré tirones mioclónicos frecuentes encima de convulsiones tónicas clónicas y complejas del lóbulo parcial. Sin anticonvulsivos y con moringa y vitamina DI estoy en recuperación. Este es un trabajo en progreso. Guardo un blog de mis desarrollos de progreso e ideas que me interesan en facebook.com/beatingepilepsy.

Si bien no se puede curar por completo, la estimulación del nervio vago puede ayudar a minimizar las convulsiones y, en algunos casos, eliminarlas por completo.

Cuando se realiza el procedimiento médico llamado estimulación del nervio vago (ENV), se envían impulsos eléctricos leves a través del nervio vago para estimular el cerebro. Se implanta un dispositivo similar a un marcapasos y los pulsos se originan en el dispositivo. Los tratamientos de ENV están actualmente limitados a pacientes epilépticos o pacientes que sufren de depresión severa.

Puedes leer más sobre este tema aquí .

La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual los cúmulos de células nerviosas, o neuronas, en el cerebro a veces muestran señales anormales que causan sensaciones, emociones y comportamientos extraños, o a veces convulsiones, espasmos musculares y pérdida de la conciencia. Hay dos tipos principales de ataques. Las convulsiones generalizadas afectan todo el cerebro o convulsiones parciales, afectan solo a una parte del cerebro. Las convulsiones más fuertes pueden causar espasmos y contracciones musculares incontrolables, y pueden durar de unos segundos a varios minutos. Durante una convulsión más fuerte, algunas personas se confunden o pierden el conocimiento. Después, es posible que no recuerdes que está sucediendo. El tratamiento en el Centro de Investigación Plexus Neuro & Stemcell ubicado en Bangalore es muy efectivo para controlar las convulsiones para siempre. Visite su sitio web para saber más: tratamiento de la epilepsia en Bangalore | Terapia con células madre para la epilepsia

4. ¿Se puede curar o eliminar por completo la parálisis cerebral? Si es así, ¿cuánto tiempo mínimo puede tardar?

La parálisis cerebral no se puede curar, sin embargo, el hecho de que no haya cura no significa que el diagnóstico sea grave. Las personas con parálisis cerebral tienen problemas, pero se consideran saludables. Recientemente, la investigación con células madre muestra resultados prometedores y se está realizando para determinar si las células cerebrales dañadas se pueden reparar o reemplazar. Terapia, medicamentos, cirugías, etc. se utilizan comúnmente para controlar la parálisis cerebral.

En Plexus, tienen el “programa de rehabilitación integral Plexus” y el “programa de rehabilitación intensiva Plexus”. Las características comunes en ambos son las sesiones diarias de 8 a 10 horas que incluyen fisioterapia, terapia ocupacional, terapia del habla, terapia cognitiva, terapia conductual, hidroterapia, oxígeno hiperbárico, terapia de ozono, masajes terapéuticos, medicina tradicional china, naturopatía, etc. El programa integral consiste en todas estas y las inyecciones de células madre. Visite su sitio web para saber más: http://www.plexusnc.com/cerebral …

A partir de ahora, entender la recurrencia de las convulsiones es una de las cosas que obstaculiza la epilepsia “curativa” como tal. Esta madre y empresaria con sede en Bangalore ha creado un guante basado en la inteligencia artificial llamado T-Jay que predice estos ataques y permite el control remoto de los pacientes.

Lo más efectivo que sé es la estimulación del nervio vago. Cuando se realiza el procedimiento médico llamado estimulación del nervio vago (ENV), se envían impulsos eléctricos leves a través del nervio vago para estimular el cerebro. Se implanta un dispositivo similar a un marcapasos y los pulsos se originan en el dispositivo. Los tratamientos de ENV están actualmente limitados a pacientes epilépticos o pacientes que sufren de depresión severa.

Una explicación más detallada se puede encontrar en esta publicación de blog de Guardian Helmets.

La epilepsia generalmente no se puede curar, pero los medicamentos pueden controlar las convulsiones de manera efectiva en aproximadamente el 70% de los casos. Además, hay otros enfoques como la cirugía, la dieta y la medicina alternativa que se sabe reducen el número de ataques. Entre la medicina alternativa, Cannabidiol ha mostrado muchas promesas para reducir las convulsiones. Los estudios realizados en ratas han demostrado que el CBD es un anticonvulsivo potente. Además, una encuesta de padres sobre el uso de cannabis enriquecido con cannabidiol en epilepsia resistente al tratamiento pediátrico ha demostrado que el 11% informaron libertad de ataque completa, el 42% informó una reducción de más del 80% en la frecuencia de crisis y el 32% informó una convulsión del 25-60% reducción. Puede consultar https://www.projectcbd.org/condi … para obtener más información y estudios.

Sí, se puede curar mediante la localización real de la lesión en el cerebro realizando una resonancia magnética funcional (F-MRI) y una tomografía por emisión de positrones (PET) y después de la localización puntual de la lesión causante. Un neurocirujano puede fulgurizar la lesión haciendo Cirugía estereotáctica.

Como dijo Faridah, lamentablemente aún no hay cura.

Además de los medicamentos antiepilépticos, la adopción de dietas cetogénicas a veces aliviará los síntomas de la epilepsia.

La epilepsia es una enfermedad crónica en la que, en general, no hay cura. Los neurólogos solo pueden proporcionar cierto control de los síntomas.

Algunas epilepsias son causadas por otros factores fisiológicos, casi un efecto secundario como tal, por lo que si los cura, la epilepsia puede disminuir. Pero la epilepsia clásica es incurable.

La otra cosa para mencionar es la epilepsia infantil. Gran parte del tiempo el desarrollo del cerebro a través del crecimiento puede causar que esta epilepsia desaparezca, aunque es por naturaleza, no por ninguna intervención neurológica.

Depende de qué causa las convulsiones y qué plan de tratamiento aconseja su médico. Algunos tratamientos involucran cirugía, dispositivos o incluso solo un cambio en la dieta. La mayoría de las personas diagnosticadas con epilepsia toman medicamentos diariamente para controlar las convulsiones, pero no estoy seguro de que califiquen como una cura.

Si las convulsiones son causadas por algo que puede repararse o arreglarse, sin duda es posible curarlo. Aunque técnicamente, eso no calificaría como epilepsia, ya que la epilepsia es una enfermedad crónica y continua.

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El programa integral de cuidado de la epilepsia incluye
Historial detallado y evaluación clínica
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Estudios de SPECT
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Neuronavegación durante la cirugía de epilepsia
Electrocorticografía intraoperatoria
Estudios de estimulación cortical intra y extra operatorios
Servicios de rehabilitación
Dr. RAJESH SHANKAR IYER
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El pronóstico y la cura total dependen de la causa subyacente de la epilepsia.

Sin embargo, se deben seguir ciertas restricciones de por vida, por ejemplo, dormir temprano, evitar mirar la televisión por mucho tiempo, evitar las fiestas tardías con música fuerte y luces brillantes y llamativas, etc.

No hay lindo lindo para la epilepsia, ya que puede ocurrir en cualquier momento. Incluso después de una terapia a largo plazo para el tratamiento de los síntomas, siempre puede haber una posibilidad de recaída. Existen muchas teorías propuestas para la causa de la epilepsia, pero los mecanismos reales no se conocen y varían de paciente a paciente. A veces, puede ser causada por tumores o aneurismas, que pueden corregirse quirúrgicamente y podemos esperar la recuperación. Pero técnicamente no se puede llamar una cura absoluta.