mtor – SNP – NCBI
y filtrar por clínica para mutaciones patogénicas validadas. Apuesto a que varias de las otras mutaciones provienen de muestras de cáncer, y probablemente patogénicas, pero no se ha realizado el trabajo de seguimiento apropiado.
TCGA también tiene montones de datos, pero no se puede buscar en línea, deberá descargar las variantes somáticas y hacer sus propias búsquedas.
El Atlas del Genoma del Cáncer
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